Det är stor skillnad mellan 200 och 125 mcg. Hur kom du upp i 200? Varför har du sänkt från 200? Fick du överdos-symtom?

Att vara frusen är standard för hypo om man inte är väl behandlad. Var du inte frusen innan behandling? Hur ser dina blodprover ut?

Instämmer med #1 och samma frågor.

Tufft med hjärtinfarkt. Hoppas du repar dig bra på alla sätt.

Det blev visst strul med de sista meningarna i mitt första inlägg, ber om ursäkt.

Jag har försökt läsa mig till kunskaper men upplever inte att det beskrivs så mycket om just hur man ska må när man mår varken bra eller dåligt, om det finns vissa speciella tecken som är bra att särskilt beakta.

Jag har försökt att få reda på resultat från proverna men får bara veta att det är bra. Mådde konstigt och kände mig liksom uppsvälld över hela kroppen och begärde själv att få minska dosen för att känna efter om det skulle hjälpa.

Har tagit nya prover nyligen, ca 1 vecka innan hjärtinfarkten och har inte fått besked, det är svårt att få läkartid på min VC och det är mest ST-läkare där så förtroendet är ju inte på topp precis.

Jag har en konstig känsla av att man själv måste veta ganska mycket, kunna ställa den rätta sortens frågor och ändå får man knappt rätt sorts uppföljning. Ofta talas det om att läkarna inte vet så mycket om sköldkörtelbesvär och att dom inte är särskilt intresserade heller.

Nu på  Sahlgrenska tog man ju min temp varje dag, snittet låg på 35,1 och jag ville ha någon åsikt från dem men fick bara till svar att somliga har så låg temp. Men det var anledningen då för ca 7 - 8 år sedan till att börja med levaxin, dosen har ökats i flera steg och jag har nog inte klart för mig hur det ska räknas ut.

Eftersom jag lite innan började med LCHF och inte gick ner i vikt, utan faktiskt ökade ganska mycket så hoppades ju jag att det skulle rätta till sig. Istället verkar det som fastmurat, jag äter inte mer än 2 ggr och sällan kommer jag upp i 1500 kcal/dag, kanske är det för lite mat, men jag blir oftast mätt och liksom däst, vill inte ha mer mat. Nu får jag acetysalicylsyra som blodförtunning och nu känner jag att det liksom gräver i magen, eller suger, men det hjälper inte att äta mer mat, kanske ibland en skiva smör.

Om du har 20-21 grader i rummet så kan jag absolut förstå att du fryser om du sitter still. Jag brukar tycka att från 22.5 brukar vara OK och över 23 grader känns det varmt.

35.1 är ju verkligen undertemperatur så ta kontakt med din läkare som ordinerar levaxin och ge dig inte förrän de verkligen följer upp det. Med tanke på din hjärtinfarkt så ska du inte mixtra själv.

Jag frös också jättemycket när jag tog Levaxin. Spelade ingen roll vilken dos jag tog. Värmen kom inte tillbaka förrän jag började med Armour. Det var faktiskt första observationen, att jag inte frös längre.

Så vill du göra nåt åt det hela får du nog börja strida för att få NDT (natural dessicated thyroid). Det är nu det blir jobbigt. Som du redan märkt kan läkare väldigt lite om sköldkörtelsjukdomar och de kan ingenting om NDT. I de få fall de hört nåt om det så tror de att det är farligt pga varierande doser, galna kosjuka osv som är rena lögner och propaganda från läkemedelsindustrin som tillverkar de syntetiska alternativen (galna kosjukan av gris! Till och med läkemedelsverket gick ut med den "infon". De borde ha stryk).

För att lära dig mer så läs här: http://www.hypo2.info/behandling/naturligt-skoeldkoertelhormon

och här: http://www.stopthethyroidmadness.com/

Hittar du en läkare som kan tänka sig att söka licens för dig så ska hen skriva att läkaren vill prova medicinen på dig för att du fortfarande mår dåligt på adekvat dos Levaxin. Står det att du vill prova så får du avslag direkt. Det ska även skickas med en lista på provsvar med kommentarer om hur du mått vid varje tillfälle.

Ring till vårdcentralen (eller var du har tagit prover) och begär att få alla provsvar hemskickade. Det har du rätt till.

Ingen kan råda dig om om/hur du ska ändra din Levaxindos eller annan medicinering utan att veta dina värden. Visserligen är inte värdena hela sanningen - det avgörande är ju hur du mår - men om du inte mår ok så kan provsvaren ge en fingervisning om vad som är fel.

Vad gäller frysandet, kan det vara så att du har ätit för lite eller inte ätit på länge? Min aptit är tämligen begränsad, men äter jag inte minst 2 ggr/dag så fryser jag - oavsett hur mycket jag har ätit eller hur varmt det är.

Men jag håller också med subcalva i #4 - 20-21C är inte speciellt varmt…

Jag läste runt litegrann igår och måste säga att jag häpnar. Det finns plötsligt så himla många sammanhang, eller misstänkta sådana, med hypotyreos som orsak.

Även nu det som nyss drabbade mig med hjärtat och PCOS var med på ett hörn och övervikten förstås.

Tycker ju att det är underligt att det inte pågår mer av forskning eller bara att omhändertagandet på VC kunde organiseras så man fick känna trygghet.

Nu ringde jag till min VC för att få utskift på mina labvärden, det var motigt att få, kanske jag inte får det men dom skulle skriva ut och lägga i recptionen så jag kan hämta imorgon, men det var inget mer än det vanliga i resultatet.

Nu sade sköterskan att jag låg lite lågt och jag bad henne att jämföra med förra gången och då hade jag tydligen haft lite högt. Men att "om det är viktigt " så brukar ju läkaren ringa upp.

OCH jag blir förbannad, varför kan man inte få ordentliga upplysningar och varför tar man inte reda på alla mätvärden som finns tillgängliga?

Varför ska man bli så nedlåtande behandlad? Som att man inte har kapacitet att begripa det här ändå, kanske jag inte har men på det här sättet får jag ingen chans att lära mig och samtidigt känna att jag blir bättre.

Kanske måste jag leta efter en specialist på den privata marknaden.

Sunt att du blir förbannad tycker jag. Man möter en himla massa konstigt inom det här problemområdet. Och här följer en liten pepptalk - vet inte om du behöver den, man ändå..

Om journalen och labvärdena. Det är DIN journal, inte Vårdcentralens. En jämförelse: Jag ringde sjukgymnast på min vc häromdagen om en axel jag har problem med. Hon frågade mig om hon FICK öppna min journal och titta på mina röntgenbilder. Sa att de måste fråga nuförtiden, för att journalen ju är MIN, inte deras. Samma när jag kom till ny läkare i höstas. Han frågade också.

Så.. din VC behöver skärpa sig. De är fel ute när det gäller synen på dig som patient och synen på sin egen roll. Tyvärr är en sån tillskärpning  sällan gjort i en handvändning, men du har rätten på din sida. Man kan ta det lugnt, för man har rätten och behöver inte vara rädd/osäker alls, egentligen. Vilket det är lätt att känna..

Och ja, du ÄR kapabel att lära dig om ditt sjukdomstillstånd, du är redan den som har den största kunskapen kring ditt mående, vilket kan kompletteras med mer 'medicinsk' kunskap. Ditt ord är viktigt och ska räknas.

#9 Kaisa kavat

Tack för uppmuntringen, jag behöver den. Ska ta tjuren vid hornen i morgon.

Till min stora förvåning, "min" läkare som har kommit till nu efter det där med hjärtat, (en äldre läkare som jobbar på övertid) han ringde idag och var lite undrande över att jag ville veta mätvärden, jag sade att det var svårt med doseringen av levaxinet och frågade vad han hade för åsikt om det naturliga hormonet. Han haksade på direkt och sade att han skulle ordna det för mig, att det nog skulle dröja ca 2-3 veckor men finnas tillgängligt på apoteket .

Den som lever får se, det skulle ju isåfall vara något nytt, vågade inte stretcha frågan mer för detta med ev. egenimport osv,

Grattis yvonnel!

Jag blev inte bättre innan jag till sist fick naturligt hormon, och nu finns det hopp för dig med!

#12

Tack, Rapu!

Har för mig att du bor i Finland, där är det väl lättare att både få den riktiga diagnosen och den rätta medicinen?

Men jag undrar ju förstås över att det plotsligt finns NDT att få tag på i den svenska medicinen via apoteket.

Jag är skeptisk. Det är fortfarande ett licenspreparat så vad din läkare troligen menade var "nu skickar jag in en licensansökan". Det kan gå snabbt att få svar därifrån, för mig tog det en vecka trots att det var sommar. Först när det är beviljat kan apoteket beställa hem det om läkaren var fiffig nog att lämna in ett recept med ansökan till apoteket. Det kan ta några veckor.

Men det är strunt samma, man skådar inte en given häst i munnen. Inte i det här fallet. :-) Grattis!

#14 Det läkaren gör är att skicka en licensansökan och ett recept till apoteket. När/om licensen beviljas skickas medicinen efter. Blir inte licensen beviljad så händer ingenting. Ibland vill de ha ytterligare uppgifter och då tar det längre tid. Men allt det här är som det ska, du ska egentligen inte ha nånting med det här att göra utan processen är mellan läkaren, apoteket och läkemedelsverket.

Mimlan och Wildrat!

Tack båda ni som tog er tid att beskriva händelseförloppet så som det bör vara. Kan det innebära att detta läkemedel också kommer in under högkostnadsskyddet? Det hade jag inte väntat mig eftersom det verkar vara frågan om egenimport i flera andras beskrivningar.

Hur som helst, jag vill ha det för att kanske bli lite bättre, möjligen kan jag äntligen få ordning på vikten också.

#17

Folk importerar NDT just för att de inte får tag på läkare som ansöker om licens alt. att de inte får licens beviljad.

Jag vill poängtera att läkemedel inte får föras in till Sverige från något land utanför EES via postförsändelse eller motsvarande. Vid resa får du föra in läkemedel för max 3 månaders förbrukning (enbart personlig bruk, givetvis). Skulle man beställa från ett land inom EES så måste det vara införskaffat via ett apotek och det måste vara godkänt och receptfritt i Sverige (alternativt att det har förskrivits av en behörig förskrivare inom EES).

Så om din läkare är villig att söka licens för dig, och den beviljas, så kan du skatta dig lycklig. Förutsatt att preparatet hjäper dig, givetvis.

Vad gäller högkostnadsskyddet, så gäller, om jag inte misstar mig, att den ordinerande läkaren avgör om det ska ingå eller inte.

#17 Anser läkaren att du skall ha NDT så är det rätt troligt att du får det på högkostnadsskyddet.

#17 Såvitt jag förstått det ska det ingå i högkostnadsskyddet men vissa apotek gör fel så du får betala. Men då säger du till så ska de ändra.

Tack för att ni visar så rart intresse. Kanske det komme redan nästa vecka.

När jag tog tempen hos VC så hade jag 36.1 - 36.4 utan dagens levaxin, när jag låg inne på SS hade jag 35.1 - 35.3 vet någon om varför det blir så?

Var inne på apoteket idag för att fråga om detta och det hade kommit ett svar ifrån läkemedelsverket, men en utredningsfråga, så tydligen kommer det att ta mer tid, min läkare jobbar hos min VC bara tisdagar. Det var något om doseringen läkaren hade skrivit 60 mg och någon annan 90 mg - det var apotekspersonalen som jag inte tror var så vidare insatta heller i denna fråga, men dom sade att den som levererar denna medicin alltid "har slut på lagret" att man får beställa så importerar dom - det innebär ju ytterligare väntetid. Men det har iaf börjat hände något.

#22 Eftersom det är en ganska ovanlig medicin så har personalen sällan nån kunskap om den. Tydligen är det inte heller så lätt att hitta nån info då läkemedelsverket inte skrivit nåt om den. Den "finns" ju eg inte i Sverige då den inte är godkänd. Leveransproblem är det lite då och då men finns det hos leverantören brukar det gå ganska fort, jag får mina på mindre än en vecka. Skönt att det verkar gå framåt iaf.

#23

Har du någon vetskap om hur man ska bedöma styrkan? Tydligen var det det som stoppade nu i mitt fall. Har också läst av den finska läkaren att hjärt-kärlproblem kan uppstå om man har levaxin i mängder över 100mcg. Det har ju isåfall möjligen varit bakgrunden till min hjärtinfarkt, fick ju nyss en stent. Det kan jag säga, var mindre trevligt, även om man ska vara tacksam att få leva ett tag till, särskilt när man har barn som behöver sin mamma, kanske lite smålöjligt att säga -det kanske är själva essensen i livet att vara behövd.

#24 Jag är skeptisk till att ditt hjärtproblem berodde på Levaxinet. Skall det slå så hårt behöver du snudd på ha blundat för överdoseringssymtom. Så lätt är det inte, för det märks.

Styrkan utgår från dina provsvar till viss del och till stor del ditt mående. Har du låg temp är det konstigt om du är överdoserad. Möjligen sneddoserad som jag brukar kalla det, att du varit o/underbehandlad så att övriga hormoner till slut går på knäna och det blir obalans när man försöker justera enbart med Levaxinet utan att stötta andra delar.

Att dividera om 60-90 mg NDT är fånigt om du haft medicinering förut. Det är en låg dos. Och inte jämförbar med motsvarande mcg-siffror för Levaxinet.

#24 Det finns en ungefärlig omvandlingstabell nånstans, kanske på Armous hemsida, där man kan kolla vad man bör ha för dos baserat på tidigare dos syntetiskt. Nu är det inte jämförbart rakt av men den ger en hänvisning. Din läkare har nog sett den och satt doseringen efter det. Sen får du förmodligen testa och justera ett tag.

Eftersom NDT innehåller T3 så märker du på en dag eller två om du fått för hög dos, mot flera veckor tidigare, och kan lätt justera själv.

Hjärtproblem kommer snarare av för lite skk-hormoner än för mycket. Hjärtat är ju en muskel och musklerna funkar inte som de ska när man har för lite T3…

Jag har fått svar från läkemedelsverket att min ansökan avslogs. Läkaren som skrev remissen har skickat in en överklagan men jag blev uppringd alldeles nyss av en annan läkare på samma VC och han menade på att det är fullt fungerande med levaxin och "att Hypo 2 inte finns, du har väl läst på internet förstås".

Jag kontrade med att Dr.Munsterhielm menar att det är farligt för hjärtat med Levaxin i doser över 100 mcg, samt att jag har svårt med kroppstempen och fryser osv. jag ville att han skulle skriva en remiss till endokrinologen men det ville han inte utan vidare, skulle vänta på svaret först även om han "var säker på att det skulle bli avslag igen". Och jag skulle ha klart för mig att den medicinen egentligen inte finns.

Snacka om motvalls, höll på att skriva kärring men det hade ju blivit fel, detta var nog en taliban. Iaf, apoteket ringde och berättade att det nog kunde gå fort att få svar nr 2 och hen var väldigt trevlig så ännu har jag inte givit upp.  Annars så finns det väl omvägar på detta område också precis som med allt annat. Hoppas att ni som vet och har praktisk kunskap har lite tid att läsa mina utläggningar (litanior?) trots nära förestående julhelg.

GOD JUL OCH GOTT NYTT ÅR

Jo, vi läser på internet, vi är så illa tvungna då läkare i Sverige kan så lite i ämnet.

Jag vände på ämnet, inför min förra läkare.. som hade dylika dumma kommentarer till mitt sökande. Sa att: "Om det var dig själv det gällde, skulle du gå hem till ditt icke-liv och nöja dig med besked du själv vet är fel?" Hon hade inget svar på det, nej..

På internet finns bättre och sämre källor. Du skulle kunna tipsa den läkaren om att söka rätt på några av de bättre källorna, så kanske hen lär sig ett och annat.

Jag har inte uppfattat det så att NDT och tron på just hypo2 'sitter ihop'. NDT konstateras hjälpa många mycket bättre än de syntetiska preparaten när man har underfunktionsproblematik. Helt sonika.

Men igen.. jag är ingen expert.

GOD JUL och GOTT NYTT ÅR till dig åxå! Och till alla andra!

#8 Jag häpnar också över hur allt hänger ihop. Och jag häpnar, eller baxnar, över hur lite läkare verkar känna till eller vill diskutera ny forskning. Och vilka rekommendationer som ges. Jag och mina två systrar har alla pcos och båda mina systrar fick bröstcancer vid 37 resp 40 års ålder. Sitter på möte i Lund i somras och frågar om det finns nåt samband mellan pcos och cancer. Nä, det är inget man känner till. Undrar om de har några särskilda rekommendationer med kost eller mat man ska undvika. Nejdå, ät lite av varje blir svaret. Hittade idag en väldigt omfattande artikel från okt 2012 om pcos och forskning kring det. Kanske nåt du är intresserad av att läsa också? Jag har bara skummat igenom den än så länge men ska ta mig tid nu under julledigheten att läsa ordentligt.

http://edrv.endojournals.org/content/33/6/981.full

#27 Om du vill kan du ringa LMV och få iaf kopia på deras svar som skickats till din läkare. Vet inte om du även kan få din läkares brev men kanske om du ringer vc. Då vet du lite mer vad det handlar om.

När det gäller den där andra läkaren, du har väl inte sagt att du har hypo2? Eller? Levaxin har du ju fått för hypo1 och det är den diagnosen du har..? Men en del läkare är dumma i huvudet, så är det bara. Det är lika många idioter där som överallt annars… Och vaddå, medicinen inte finns?

Nedan är ett brev min läkare fick av LMV. Det är nån slags generellt brev de skickar ut ibland. Jag tror det är för att få läkaren att ge upp för när min läkare fick det här ville de egentligen ha in kompletterande provsvar…

"Det finns ingen dokumentation som stödjer att patienter som
är Levaxinnaiva skall behandlas med torkad thyroidea. Läkemedelsverket hänvisar således i dessa fall till godkändbehandling med Levaxin med kontroll av TSH-nivåer som skall normaliseras.

För att överväga ändrad behandling ska patienten ha behandlats mer än 1 år med Levaxin i optimal dos och med normala TSH-nivåer. Om patienten trots detta inte mår bra (exempelvis har sänkt livskvalitet, trötthet eller frusenhet) och Depression uteslutits kan ibland tillägg av T3 övervägas.
Dessa patienter bör behandlas hos endokrinolog.

Till följd av variationer i tillverkningsbetingelser och ursprungssubstans kan biologisk effekt av renat thyroideaextrakt variera trots standardiserad halt av aktiv substans. Detta kan utgöra ett kliniskt problem vid utvärdering av klinisk effekt. Syntetisk produkt är därför att föredra."

För godkännande bör alltså läkearen trycka på att du har "sänkt livskvalitet, trötthet eller frusenhet" trots optimal dos Levaxin och normalt TSH. Har inte hört om att de går efter några andra symptom.

Sista stycket är humbug och smutskastning från de som tillverkar syntetiska mediciner.

#30 Wildrat

OH,Tack !

Det var ord och inga visor, du är fantastisk.

Jag hinner väl inte få något mer besked före jul, men kanske innan nyår. Jag tror nog att den läkaren som skrev ansökan har uttryckt sig hyfsat bra, men jag ska kolla om det blir mer strul.

Tyvärr kommer jag inte ihåg exakt när jag började med levaxin men det är mer än 6 år och jag har kanske mått något bättre än innan jag började med den men det har ju varit strul med doseringen hela tiden. För att nu inte tala om provtagningarna som faktiskt aldrig har varit kompletta så som ni har beskrivit här på flera trådar.

#28 + 29

Tack för era kommentarer, det är på något sätt uppfriskande att läsa både som just kommentarer och att få känna sig lite upplyft av att inte utan vidare bli ignorerad.

Jag har haft cellförändringar i underlivet, min dotter likaså, vi har båda blivit op för det, vi har också haft/har endometrios med jobbiga behandlingar.Pcos har nog inte nämnts trots att vi har problem med vikten, men jag undrar om det inte är lite samma sak eller två sidor av samma mynt.

Jag ska verkligen berätta hur det går.

Kram på er allihop!

#31 Det kan ju stupa på just det, att du inte haft optimal dos och provtagningen är dåligt gjord. Men om du får kopia på vad LMV skrivit så kanske det står där. Jag ringde helt enkelt numret som står på deras hemsida och bad om att få en kopia till min mail. Tog nån timme bara. Det som var lite skrämmande var att de inte kollade nånting att jag verkligen var den jag utgav mig för utan bara skickade utan vidare…

Tack för de snälla orden, det är alltid kul att höra att man är fantastisk .

Jag gick in på sidan Läkemedelsverket, det har jag aldrig gjort förut, intressant, men armour fanns inte där så han hade väl rätt i det då, att det inte finns en sådan sjukdom. Eller? Men ändå intressant att se och ströläsa. Jag bara tycker att det är jobbigt att aldrig känna ork och ens vilja,  samtidigt med en otillräcklighet som i sig gör mig trött och håglös.

#33 Var på läkemedelsverkets hemsida skulle armour finnas menar du? De har inget FASS över medicner man får ta på licens.

#33 Licensmediciner finns det ingen svensk information om. De finns ju egentligen inte i Sverige, det är därför det behövs en licens. Vill du veta mer får du kolla på amerikanska sidor eller http://www.armourthyroid.com/

Det var nog så att apoteket sade att deras leveransbolag hade en restnotering på armour som fick mig på fel spår. Men jag ska leta/läsa vidare, är ju förstås lite bekvämt och bra ändå att ni som vet och kan …………..

Gör som Wildrat har skrivit, begär ut licensansökan+avslag!

Din läkare må ha varit bra och trovärdig på alla sätt, men har ansökan fått avslag så har han inte skrivit ansökan rätt. Varken mer eller mindre.

Jag får nog säga att den andra läkarens utfall mot dig inte är helt oförklarligt.

Det finns inget som heter hypo2. Det är en populärterm. Om din läkare inte kunnat beskriva dina problem korrekt enligt rådande diagnoser, eller dina fynd, så har denne gjort fel. Att du hänvisar till en läkare som sagt saker, (som Munsterhjelm och hjärtat) utan att du har belägg för det, blir sammantaget just att du surfat på internet. Det är lite som om du skulle ta aftonbladets artiklar som källmaterial. Internet är skräp om man inte vet vad man gör, och det är inget konstigt med det.

Du behöver fakta och relevanta studier, samt dina egna fynd och observationer. Inte "nån sade", vilket i det här fallet blir Munsterhjelm.

Du har ju relevanta problem, varför kom hypo2 alls in i det här?

#38

Vet faktiskt inte, hans ord, kanske har det diskuterats på VC och sas. följt med i tankengången, jag tog absolut inte upp det. Men jag kontrade med Munsterhjelm som jag alldeles nyss läst om på Kostdoktorn.

Faktiskt känns det hela väldigt svårt att greppa, jag kan ju eg. bara tala om hur jag upplever det, och på något sätt verkar det inte ha så stor betydelse.

Gäller uppfattningen av vilka mediciner jag ska ta för hjärtat, som ju också är aktuellt numera, läkemedelsbolagen förefaller ha mer att säga till om där än jag verkar ha själv.

Har ni läst krönikan av Professor Goran? Svidande kritik som jag inte tror att så många av dem berörda kommer att läsa, tyvärr.

Du skall absolut hålla dig till vad du vet om dig själv, relaterat till dina provsvar. Har du bra bokföring eller minne för den delen, så har du en historik att luta dig emot.

Vil du hänvisa till andra behöver du ha koll på vad det handlar om, och kunna argumentera för det vetenskapligt, eller leverera studier som stödjer det du vill säga.

Jag tycker att det du berättat i tråden ger ett bra underlag för att licensansökan. Men det hjälper ju inte om din läkare inte vet hur asnökan behöver skrivas.

Min ansökan gick igenom rakt av tack vare att jag själv skrev den (och lät läkaren signera) utifrån vad Wildrat berättat att den måste innehålla. Förvänta dig inte att läkaren vet vad ansökan skall innehålla, hur välvilligt inställd han än är till dig.

Är det någon som läst Chiss Kresser bloggserie om Low T3 syndrome?

http://chriskresser.com/low-t3-syndrome-i-its-not-about-the-thyroid

Som sagt vad, det här med thyroida hormoner är väldigt komplicerat.. vad jag förstår iallafall?

Och han har fler artiklar om Thyroida problem.. för de som inte bangar för engelska!

Jag har inte läst alla.. men jag har då alldrig läst något av CK som verkar oseriöst.

http://chriskresser.com/thyroid

#40 "Min ansökan gick igenom rakt av tack vare att jag själv skrev den (och lät läkaren signera) utifrån vad Wildrat berättat att den måste innehålla."

Det är kul att kunna hjälpa till.

Fryser du fortfarande? Jag blir jättevarm av Lchf-mat. Alla andra fryser och jag är varm som en kamin. Förr var jag alltid frusen.

#44

Ja, kära Penny, jag har ökat på värme så blommora slokar uppe i 24 grader rumsvärme nu och fryser som en tok. Idag åt jag torsrygg med smält smör och pepparrot, gudagott, men fryser gör jag.

God Jul på er alla!

Det finns en bok som är skriven aven läkare ska vara jättebra! Den heter "Det trötta folket" utan att ha hunnit läsa den så rekommenderar jag den till er med sköldkörtelproblem. Läkaren har mer moderna teorier än tidigare, hon är mer inne på att behandla symptom än att blint titta på blodvärden. Läkaren som jag förstått det är för grishormoner och behandlar själv sina patiener med LIO. Jag har nyss beställt boken så jag kan inte säga så mycket mer än det jag fått höra..

mvh

anna

Jag fick besked häromdagen när jag var på apoteket att LMV läkemedelsverket har godkänt att jag får naturligt sköldkörtelhormon så det skulle snart komma. Och det skulle troligen hamna under högkostnadsskyddet också.

Blir ju intressant att se om det hjälper så som jag hoppas. Just nu har jag ett envist irriterande jädrans kliande överallt i princip. Kan klanske bero på att jag är allergisk emot nikotinplåtret jag köpte för att ha i beredskap pom det blir aklltför jobbigt,n var ju på mottagbibghrn 0m dett ocjska gå näon sorts gemenskaps grupper1gång i vecka.

Jag ååterkommer när jag har mer att berätta. Tack för all goda råd och att ni deklar medn er av det kunskaper ni har eller folk ni känner.

#46 Tack för tips!

Boken _Det trötta folket: sköldkörteln och mitokondriernas betydelse för vår hälsa - ett evolutionsmedicinskt perspektiv
_

Den läkare som skrev det senaste brevet/överklagan till LMV, ringde igår och bad mig att inte börja med Armour förrän om 1 månad så att nytt blodprov kunde visa att han hade rätt i sin förmodan/åsikt att jag bara behövde minska Levaxin - dosen ytterligare. Jag lovade det, men funderar på om jag ska ångra det löftet.

#49
Jag gjorde som han sade, för min egen skull, att vara säker på att värdena har en början och  en ordentlig uppföljning.

I torsdags den 14 mars tog jag Armour för första gången, jag har inte känt så mycket skillnad utom att jag för första gången på mycket länge kände hunger efter mat - även om det var på samma tid ungefär som jag ätit förut.

Än så länge har jag samma torrhet i hud och ögon men upplever nog att jag fryser mindre och tom att jag har en jämnare kroppsvärme men tröttheten består fast det kan ju vara fibron eller ME.

Dock, sedan jag vägdes in på SS i nov.-12 och tills i torsdags så har jag tappat ganska precis 5 kilo - till min stora förvåning!

Har ingen aning vad som hänt, vet inte något jag har ändrat på, kan det ha att göra med blodförsörjningen på något sätt? Pga stenten alltså, att något funkar bättre än förut. Kan bara hoppas att detta fortsätter, jag har ju en hel del att ta av.

Var på uppföljning på SS igår, man tog ett EKG och Blodtryck, allt bra där, bara tråkigt att den läkare/forskaren var så himla avstängd/tråkig, jag hade gärna haft en liten pratstund men det inbjöd hans personlighet definitivt inte till.