Kolhydrater iFokus

Kolhydrater

Etikett: allt-om-lågkolhydratkost
Läst 8760 ggr
InChange
2

Någon som fått bättre funktion i sköldkörtel?

Hej,

Ny här och sökt mig hit i hopp om att få tips, stöd och råd - samt börja med en fråga om det är någon liksom mig som äter Levaxin som har fått bättre funktion i sin sköldkörtel av LCHF?

Jag undrar eftersom efter två månader på LCHF har jag i 1½ vecka gått med känsla av konstant hjärtklappning, "pirr" i kroppen och svårt att varva ner. Dessutom med en känsla att ämnesomsättningen har kickat igång för jag äter MYCKET för att "banta" och har stadigt gått ner och centimetrarna rasat (särskilt sista veckan). Ligger runt 15-25 kolh/dag och äter 2000-2500 kcal dag. Är 177 cm lång (kvinna) och väger nu ca 85kg med 10 kg kvar till mitt mål.

Det låter kanske jättetrevligt men jag mår inte bra av känna mig så här hyper och inte alls kunna slappna av. Har ätit Levaxin (125-150mg) i 18 år för min hypotyreos och har ytterst låg ämnesomsättning i mig själv…. förrän nu känns det som.
Tanken kom att TÄNK OM min sköldkörtelsfunktion efter alla dessa år kickats igång av dieten?! Kan det vara så??! Jag känner mig näst intill speedad för tillfället och hur bra det än är för viktnedgången känns det inte hälsosamt i övrigt.

Bör jag gå och få kontrollerat mina värden (ska eg. inte gå förrän om ett halvår)? Eller är det annat som händer i kroppen som kommer lägga sig om ett tag och bara tacka och ta emot att kroppen verkar förbränna bra?
Har ni kort och gott varit med om något liknande?

Tack på förhand för svar! :-)

InChange
0
#1

Ska tillägga att jag inte tränar något…+ lördagar tillåter mig att kolhydraterna går upp till 100gr

[Columba]
0
#2

Klart att det lönar sej att kolla sköldkörtelvärdena, speciellt om man har gått ner mycket i vikt. Flera år sen fick ja sänka min Levaxindos, eftersom jag bantat ett tjugotal kg. För egen del tror jag att min mindre kroppshydda behövde mindre medicin.

Här i trådarna har pirret  diskuterats ibland. Det kan också bero på att ämnesomsättningen går på högvarv. Om du äter kokosfett på kvällen kan också det  förorsaka hjärtklappning och pirr. Dethär är mina egna erfarenheter.

Hoppas det jämnar ut sej för dej så småningom.

MimLan
0
#3

Det finns en avdelning som heter "Vi som har autoimmuna sjukdomar" där det finns en del trådar om sköldkörtelproblem.

På rak arm är vi en del som har fått förbättrade värden, och någon har rapporterat att denne blivit helt frisk.

Det är inte så konstigt att det kan bli bättre eftersom LCHF är en kost som inte är inflammationsdrivande som "normal" kost är, med spannmål och vegetabiliska fetter. Äter man inflammationsdrivande kost är det samma sak som att jobba emot kroppen och därmed hjälpa autoimmuna sjukdomar på traven.

Det är svårt att säga vad din hjärtklappning kan bero på eftersom det finns en del sådana effekter här och var när man ställer om sig på kosten. Men eftersom det hållt på i tio dagar och du samtidigt känner dig speedad kan det bero på överdosering. Du kan rent krasst testa att dra ner på Levaxindosen själv, det är inte så att blodprover dikterar om du mår bra på dosen, utan det är hur du mår.

InChange
0
#4

Tack för era svar.!

Columba: Har bara kört detta i två månader så har ju inte gått ner SÅ mycket i vikt än (6 kg hittills) och därför tvekat över kopplingen med sköldkörteln/levaxinet. 
Kokosfett har jag faktiskt inte infört i min kost än! Använder ni det till att steka i istället för vanligt smör? Det är riktigt smör och grädde jag använder mest följt av majonnäs, creme fraiche och olivolja.
Låter trevlig om pirret endast handlar om ökad ämnesomsättning :-)

MimLan: Tack för tipset! Ska genast in och läsa bland inläggen där. Intressant info om inflammationsdrivande kost. Vi har flera olika typer av autoimmuna sjukdomar i släkten så om denna kosten visar sig förbättra mina värden kommer jag driva kampanj för dem angående LCHF :-). Har ju alltid fått höra att man inte ska laborera själv med medicinen - samtidigt blir det ju inte några drastiska följder av mindre förändring så du har helt rätt med att jag såklart kan testa!

Wildrat
0
#5

#4 Levaxin är en sån medicin som man kan laborera med själv. Det tar ju visserligen ett par veckor innan man märker nåt men varken lite för mycket eller lite för lite är farligt, det kan bli obehagligt men inte farligt.

Anne-
0
#6

Jag skulle nog råda dig att gå till doktorn och ta prov först för att ha något att referera till innan du ändrar dosen på levaxinet.

matsmurfen
0
#7

Menar du att pirret innebär mindre energi och inget orkar göra, eller att du har hur mycket energi som helst och inte kan sluta göra något, eller en kombination av dem båda?

InChange
0
#8

oj, hur ska jag förklara "pirret". Mer som myror i hela kroppen ut i armar och ner i ben och fötter. Kan inte säga att jag har överdrivet med energi på det sätt som det ex förklaras för hypertyreos så springer inte och städar mitt i natten. Har ett sittande jobb, men jag kan inte varva ner. Hjärtat kommer inte ner i min normala vilopuls även om jag sitter ner, känner mig lite som på helspänn, svårt att somna fast jag känner mig trött i huvudet efter en lång arbetsdag…och blir hungrig mycket fortare efter en måltid trots jag inte ändrat något i intag.

Kanske det är som kroppen håller på att ställa in/om sig så jag bara ska ge det tid. Ska ju vara glad över att jag går ner i jämn takt fast jag äter så pass mycket som jag gör utan att ens träna…

Wildrat
0
#9

#8 Du är hyper. Frågan är ju om du vill ha siffror på hur det är nu eller om du vill må bättre lite snabbare. Om du inte bryr dig om provsvar så dra ner på Levaxinet själv, annars så ring läkaren och ta prover så fort som möjligt…

matsmurfen
0
#10

#8 #9

eller kortisolbrist?

Vad har du för värden på TSH, T4 och T3?

yvonnel
0
#11

Det är mycket en fråga om intresse från vården. Jag har haft Leaxin 1 år i ökande dos  (nu 175) men jag har ökat på eget initiativ och har inte blivit emotsagd av vården men fått ytterligare recept nu efter att jag har börjat Levaxinet.

Jag får inte igång viktminskningen  trots att jag har en massa punkter av självdiagnos-listan hos sköldkörtelföreningen.

När jag nämnde det hos doktorn så sa han att det inte hade med varandra att göra utan att det var genetiskt.

Eftersom jag har tidvis behövt mkt själssökande så fann jag ro i skogen under långa tider och har fått många fästingbett, när jag sökte på borrelia så finns det en förening dår också. Det visar sig att symtomlistan där har många likheter med sköldkörtel-dito och jag har fått diagnos fibromyalgi som är med på båda, på något sätt har jag känslan av att vara ensam - övergiven och ensam tillsammans med flera av er som skriver/läser här.