Annons:
Etiketthälsa
Läst 21646 ggr
Margareta
2008-10-22 00:48

Hypotyreos

Detta är ett dokument som heter

Hypotyreos ett tröttsamt och deprimerat tillstånd

Jag har fått det av Karl E. Arfors

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

Annons:
MiaP
2008-10-22 01:04
#1

Mycket intressant artikel, var kan man göra de tester som Karl skrev om.

Margareta
2008-10-22 01:37
#2

Jag vet ett lab som gör dem och det Scandlab i Stockholm

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

Margareta
2008-10-22 01:46
#3

För mig som har både kejsarsnitt och wiplash bakom mig känns det inte helt muntert. Jag har kunnat pricka av en hel del på den där listan.

Jag har i alla fall slutat med fluor i tandkrämen

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

Kvinnlig40talist
2008-10-22 04:15
#4

Dr Annika Dahlqvist lär vara inbjuden som föreläsare av Sköldkörtelföreningen på Södersjukhuset den 25 oktober. Kanske kan mer kunskap inhämtas då?

matsmurfen
2008-10-22 08:44
#5

Det test som Scandlab kan erbjuda - går det inte att få det gjort på Vårdcentralen eller företagshälsan?  På något sätt förstår jag ju att så inte är fallet, men jag ville fråga ändå.

mikaelj
2008-10-22 09:01
#6

Tack Margareta!

Mina tester (Vårdcentrum Olskroken, Göteborg) för TSH, fritt T4, totalt T4, T3, och nu senast igår, anti-TPO och Tgak togs som blodprov.  Jag tror inte att de tas via urinprov.

Jag vet dock inte om man ens kan ta tester för antikroppar via urinen. (Scandlab skriver inget om det)

Annons:
Hoppfull
2008-10-22 12:20
#7

Tack för intressant läsning Margareta. Håller precis på att utredas hormonellt men har inget större hopp om att de hittar något. Äter dock levaxin och liothyronin som "blindbehandling" då min läkare till slut insett att jag har i stort sett alla tänkbara symptom på hypotyreose (trots att TSH-provet inte visat något)! Fick en förbättring på medicineffekten när jag la till selen.

Här finns både tonsillsborttagande och kejsaresnitt med i bilden… man funderar dock hur ett kejsarsnitt påverkar, rent fysiskt alltså.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Hoppfull
2008-10-22 12:24
#8

Glömde fråga vad artikeln kommer ifrån? Vem har skrivit den osv?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-22 12:35
#9

Hoppfull,

Vad hade du för TSH, fritt T4 och T3?

Hoppfull
2008-10-22 13:27
#10

Mitt TSH var helt normalt = 1,2 när det togs sist (två år sedan) och här i mitt landsting kollar man bara det värdet, de andra rationaliseras automatiskt bort om TSH är normalt. De anses inte behöva bekostas prover på om TSH ändå är okej! Så även om en läkare (annan än hormonspec.) kräver alla värdena får man bara svar på TSH om det är normalt.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-22 13:30
#11

Ah, lika normalt TSH som mitt då, fast jag hade 3,1. *bitter*

Vad är det för hormoniella utredningar du gör?

Och, har du verkligen inte märkt någon skillnad av att äta T3 & T4? Det kan ju vara så att dosen är för låg, man börjar ju smått och ökar gradvis.

Eremitha
2008-10-22 14:25
#12

Tack för detta dokument, Margareta!

Min hypotyreosterapi är svårinställd.
Försöker experimentera fram en nivå av Levaxin+Liothyronin som ger god funktion utan alltför påtagliga hypersymptom, men det "optimala intervallet" verkar vara osedvanligt smalt.

Fler/andra prover kanske skulle hjälpa.

Fair Winds and Following Seas!

Lisabet
2008-10-22 14:29
#13

Jag har beställt ett test på Scandlabs. Den 8 september skickade jag urinprovet direkt till labbet i Holland.

Nu väntar jag på svar, och väntar… väntar…

Jag har frågat Scandlabs (ett par gånger) om varför det dröjer, och de svarar att det är labbet som inte hört av sig.

Trist, hoppas att svaret kommer snart.

Annons:
Uttelille
2008-10-22 14:52
#14

Lisabet: Vad skulle dina test kosta?

Lisabet
2008-10-22 15:25
#15

#14 Tror det var 2600:- (minnet är inte helt bra) + porto till Holland,  110:-.

Hoppfull
2008-10-22 15:26
#16

mikaelj, jag har ätit levaxin sedan dec -07 och varit uppe på 175mcg/dygn men jag får sådana svåra skakningar, hjärtklappning, andnöd och sömnstörningar så det fungerar inte med så hög dos. Jag är väldigt känslig precis som Eremitha beskriver och har svårt att hitta en bra dos. Idag äter jag 75mcg levaxin och 40 mcg liothyronin fastän det känns som om jag skulle behöva en högre dos men kroppen inte tål den.

Tyvärr har inte medicinen hjälpt särskilt mycket, en del, de mindre besvärande besvären, är bättre men min trötthet och min vikt vill inte rätta till sig. Som sagt blev det dock en markant skillnad när jag la till selen, då blev jag plötsligt hungrig och varm och när jag åt blev jag ännu varmare istället för att jag bara slocknade och var som en isglass i kroppen.

Jag har fått remiss till en hormonspecialist för en totalutredning eftersom hela kroppen går på lågfart. Jag kan inte smälta mat och hela det invärtes systemet går på sparlåga. Eftersom medicinerna inte hjälper behövs åtminstone utredas ifall det är något annat. Jag utreds även mag- tarm för att se om det är där problemen med matsmältningen sitter. Iofs tror jag inte att de hittar något eftersom jag tror på många små obalanser staplade på varandra och inte sjukdom.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mariahelene
2008-10-22 21:20
#17

En veterinär rekommenderade en hypo-hund som var uppe i väldigt höga doser Levaxin att ta dagens första dos redan i sängen med Levergodis (m bl a B-vit) och att ge hunden tillskott av smör. Med de råden har hunden blivit otroligt mycket bättre med samma medicinmängd.

Jag vet att vi inte är hundar…, men ofta ligger veterinärmedicinen närmare verkligheten än humanmedicinen.

Hoppfull
2008-10-22 21:41
#18

Aha, jag tar medicinen direkt jag vaknar men inte ihop med b-vitamin. Man ska ju ta vitaminer i samband med mat för bättre upptag medan levaxin fungerar bäst på fastande mage Obestämd Smöret skulle inte tas i samband med levaxinet antar jag? Eftersom man inte ska ta levaxin ihop med mjölkprodukter…

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Buppan
2008-10-22 22:07
#19

Det fanns väl en del likhetstecken med mina gamla symtom, som jag kan skriva under på. Har hypothyreos sedan 1988, upptäckt efter 2 kejsarsnitt, med ständig trötthet och anemi. Har medicinerat sedan dess, ökat på medicineringen under åren, men sedan start av LCHF-kosten (januari -08), har jag bara minskat och minskat på min medicin. Någon som upplevt detta. Om jag fortsätter med höga värden, måste jag utredas. Vad är det som händer! Är äckligt pigg!!!!!! Önskar att alla fick må så här bra!!!!!

IngelaZ
2008-10-23 02:55
#20

Torkad svinsköldkörtel

en artikel i expressen om behandling med torkad svinsköldkörtel sägs ha hjälpt de som inte mår bra av levaxin.

Någon som äter detta?

Annons:
mikaelj
2008-10-23 09:30
#21

Nej, men …

Huvudsakliga anledningen att äta torkad svinsköldkörtel är att man får massvis med andra hormoner också. Läste en artikel som pekade på att det egentligen inte var bättre att se till att få i sig rätt hormoner från början. Det finns tydligen en del som behöver få i sig T3 utöver T4.

Vanligtvis behövs inte det, eftersom 90% av allt T3 som kroppen får i sig produceras i cellerna av hormonet T4. Det kan dock inträffa två situationer som gör att man kan vara tvungen att införa extra T3:  a) sköldkörteln tillverkar inte de 10% T3 som borde produceras, och b) cellerna lyckas inte riktigt att omvandla T4 till T3.

Kommer tyvärr inte ihåg var jag läste det.  Men jag tror säkert att Armor Thyroid nog vara meningsfullt att testa för de är svårinställda på enbart Levaxin.

Förresten, är värmereglering något man också har svårt för vid hypotyreos?  Jag läser om att man är frusen, men jag undrar om motsatsen också gäller, t.ex. när det börjar bli varmt ute.

Hoppfull
2008-10-23 10:28
#22

I Sverige får man inte skriva ut torkad svinsköldkörtel. Min läkare har varit i kontakt med läkemdelsverket för att vi ville testa, men de satte stopp direkt.

Om jag fattat det rätt är det inte helt ovanligt just att kroppen inte klarar att omvandla T4 till T3. Det kan bland annat höra ihop med att man inte tar upp näring som man ska.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Eremitha
2008-10-23 11:42
#23

#22: Men Armour Thyroid är ju ett licenspreparat som Läkemedelsverket kan ge dispens för, om jag förstått rätt. Jag kommer att försöka få pröva det, eftersom jag är svårinställd trots att jag tar både Levaxin och Liothyronin. Undrar varför din läkare fick avslag?

Fair Winds and Following Seas!

Wildrat
2008-10-23 11:52
#24

#21 Ja en inre termostat som inte fungerar är väldigt vanligt vid hypotyreos.

#22 Din läkare ljuger eller har blivit lurad. Det kan visst skrivas ut. Bifogat är en lista på läkare som skrivit ut Armour under 2007-2008 (fram till i våras nån gång).

Hoppfull
2008-10-23 11:53
#25

Hm jag kommer inte ihåg exakt men det var typ att det inte finns belägg/garantier för att det är bättre är de beprövade mediciner som redan finns och därför ges idag inga dispenser alls i Sverige för att få skriva ut detta medel. Jag fick kopian på svaret men det har gått förlorat vid datorbytet.

Men det är ju kanon om din läkare får igenom det för då kan man ju hänvisa till det beslutet om vi försöker igen.

Så stort lycka till!

ps på deras hemsida armor thyroid eller vad de heter, står det numera även att det endast säljs inom USA. ds

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Hoppfull
2008-10-23 12:00
#26

Hehehe, hon ljuger inte alls :) i så fall har hon som du säger blivit lurad av läkemdelsverket, jag läste som sagt svaret själv som hon fick.

Jag ska genast mejla iväg detta dokument till henne, tyvärr står det ju inget i dokumentet om vad dessa läkare är listade för… hade varit bättre om det stått att dessa fått licens för just detta preparat, som det är nu är det bara en lista med namn.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-23 12:05
#27

#24

OK. På sommaren lägger mitt huvud totalt av när det blir för varmt, och på hösten/vintern har jag isbitsfingrar. Fast jag har inga som helst problem med att svettas, som annars verkar vanligt(?).

*samlar symptom på hög*

Annons:
Hoppfull
2008-10-23 12:38
#28

Jag har oxå fel på termostaten, jag fryser och kan inte bli varm oavsett hur varmt det är och hur mycket kläder jag har. jag kan oxå under en sådan frysperiod svettas samtidigt så att armhålorna är alldeles blöta Skrikandes Faktiskt så har det blivit en aning bättre nu, jag fryser innan jag äter men blir plötsligt varm efter, förr har det aldrig fungerat så utan efter en måltid har jag frusit så jag skakat och ofta bara somnat rakt av.

Jag vill även länka till en artikel som hör ihop med detta men är en variant. Jag tyckte att den var mycket spännande att läsa!

Aftonbladet

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-23 12:44
#29

Oh, jag har varit i kontakt med honom!  Väntar på testsvar på antikroppar och T3 för att komplettera tidigare tester, han var intresserad av att få reda på dem.

Kallsvettningar, typ? Iskalla fingrar + blöta händer = succé…

Skönt att det hjälper med mat för att bli mat nu för dig i alla fall. Du verkar haft det riktigt besvärande.

Stress orsakar höga kortisolnivåer, vilket till sist kvaddar sköldkörteln. Kan vara att man "själv" orsakat hypo-liknande problem.

Hoppfull
2008-10-23 12:51
#30

Hehe, jo det har varit och är besvärligt. Det som varit värst är ju orken, jag somnade sittande under en period men det diagnostiserades som utbrändhet, psykiskt osv. Eftersom mina TSH var bra så fanns det ingen anledning att leta vidare på den fronten. Jag lider fortfarande av uttalad svår trötthet, och mest i samband med mat eller bristen på så något fel är det ju! Som sagt selen har hjälpt en del, det påverkar våra hormoner och det är vanligt med selenbrist i Sverige.

Här är även länkar till två föreningar, den ena sidan är under uppbyggnad den här och den andra hittar man här där man även möts av Annika Dahlkvist som ju är poppis härinne :)

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

matsmurfen
2008-10-24 17:48
#31

Margareta: Jag kan inte se att du svarade på frågan från hoppfull i #8?  Vem har skrivit texten?

Ska man använda det här att stoppa under näsan på läkaren så måste man ju kunna hänvisa till källan.

matsmurfen
2008-10-24 18:33
#32

Jag har precis som Hoppfull och andra bl.a stark trötthet som symptom. Jag åkte in på sjukhus i december 2007 för misstänkt stroke, men läkarna kunde inte konstatera varken det ena eller andra och sa att det kunde vara "migrän". Efter detta har jag tagit massor av prover på VC (vet tyvärr inte riktigt vilka eftersom de i princip vägrar skriva ut dem till mig). Jag hade inte diabetes och har varken över eller underfunktion på sköldkörteln. När jag åkte in till akuten så var hela kroppen i ett stresstillstånd med rusande hjärta, kraftig hyperventilation, vänster sida domnade bort (vänster läpp, näsvinge, kind, käke, arm, ben och tår), stark känsla av att ligga i en snödriva och förfrysa, synen på vänster öga och halva höger (?!) försvann (jag kunde inte se åt vänster annat än att vrida huvudet där åt). Sedan dessa har jag varit ett otal gånger hos VC på olika prover och dessutom en fin kostrådgivning med traditionella tallriksmodellen (fast då hade jag redan börjat med LCHF…).

c:a 8 månader senare hade jag ett litet återfall där vänster näsvinge och läpp samt arm domnade bort "lite lagom" och jag satte mig i en fåtölj och försökte vila och lugna ner kroppen. Jag räknade hjärtslagen och fick det till 140 slag i minuten!  Kroppen var rejält stressad. Jag var på återbesök på VC dagen efter och läkaren var förvånad över att jag inte fått medicin mot migrän. Han skrev ut Naproxen och Sumatriptan. I går hade jag rejäl huvudvärk efter att ha utsatts för en mycket (tydligen) stressande situation, annars brukar jag inte ha vad jag kallar för huvudvärk utan bara ett slags "tryck" eller "tung" känsla i huvudet. Jag tog då en Sumatriptan och var otroligt trött så jag somnade och blev väckt av ett ljud c:a 45 minuter senare, och då hade jag ingen huvudvärk men väl den tunga tryckande känslan även om jag kände mig mycket bättre.

Jag har ständigt en känsla av trötthet och orkeslöshet. "Tur" i sammanhanget är att jag har kontorsarbete, för mer fysiskt arbete vet jag inte om jag skulle klara av. Ibland när jag går hem med barnen och skjuter barnvagnen framför mig upp för backen så är det på vippen att jag kollapsar på toppen. Flera dagar i veckan ligger jag och sover en stund när jag kommer hem från arbetet, och några timmar senare har jag inga större svårigheter att somna. Ibland känner jag mig "speedad" samtidigt som jag helst vill somna, man kan säga att jag har en känsla av att vara instängd i mig själv, för "jag" är inte trött, men kroppen vill helst bara lägga av…

Nå, vad säger ni - symptom på stress eller underfunktion på sköldkörteln?  Andra idéer?

mikaelj
2008-10-24 18:36
#33

Om det nu är i termer av sköldkörteln, så är det snarare överfunktion om du känner dig speedad. Hypertereos heter det.

Be om din journal och testvärden, bums!

Wildrat
2008-10-24 18:53
#34

#32 Ingen läkare eller VC får vägra ge dig en kopia av provsvar eller journal. Ring patientnämnden eller ombudsmannen som finns på landstinget och be om hjälp, nämn även att du inte får ordentlig hjälp trots att du mår dåligt.

Från dina symptom låter det mer som kortisolproblem än sköldkörtelproblem men de kan naturligtvis påverka varandra…

Annons:
matsmurfen
2008-10-24 19:00
#35

#33  nja, speedad känner jag mig mest när jag ska sova i så fall, kroppen vill sova men "jag" är pigg… Rätt konstig känsla att vilja sova och vara vaken på samma gång. Annars är jag väl mest trött och hängig, motsatsen till speedad alltså.

[Sias]
2008-10-25 23:35
#36

Tack Margareta för artikeln! 

Känner så väl igen de besvär som beskrivs. Upplevde dem under många år! Blev fri från de flesta, genom att göra nödvändiga  ÄNDRINGAR av KOSTEN! (LCHF en fortsättning på det).

För 7-8 år sedan fick jag av  kinesolog beskedet att  "negativ reaktion på sköldkörteln" var orsak till alla de gräsliga besvär jag berättade om - att det var  "på grund av något jag åt som jag inte tål (som var gift för mig) - som gav denna kraftfulla negativa reaktion. Man därför kan må så dåligt? Något han väl kände till - var mycket vanligt!  När jag slutade äta det kinesologens tester visade att jag inte tål - försvann besvären (många års "förgiftning" har dock satt outplånliga spår).

I artikeln nämns ett "symtom" som jag inte alls kopplat ihop med "sköldkörtel-besvären"; oförklarliga viktförändringar! Men nu börjar jag misstänka att den kraftiga viktökningen under åren  jag mådde så där dåligt kan bero på det.

Det om "Operativa ingrepp" i artikeln gjorde mig fundersam. Livmodern borttagen (äggstockar kvar). Kan DET vara det utlösande = orsak till att man inte tål att äta vad som helst,  blir födoämnesallergiker, hyperkänslig?

mikaelj
2008-10-26 17:34
#37

(ursprungstexten är för övrigt från Scandlab, aningens uppiffad)

matsmurfen
2008-10-26 18:23
#38

#34 wildrat, har du eller någon annan bra tips på länkar att läsa mer om "kortisolproblem"?

mikaelj
2008-10-26 18:26
#39

matsmurfen,

Den engelska termen som brukar användas är "adrenal fatigue", och det finns en sida om det på StopTheThyroidMadness.com: Adrenal Info

matsmurfen
2008-10-26 19:14
#40

mikaelj, intressant sida som jag ska läsa mer på, tack för tipset!

ebet
2008-10-26 20:08
#41

Operativa ingrepp. Jag kom på att mina halsmandlar borttopererade redan som barn. Är det ngn som vet ngt om halsmandlarnas funktion?

Annons:
matsmurfen
2008-10-26 20:29
#42

Appropå operationer och whiplashskador. Jag opererade bort halsmandlarna år 2000 pga kraftiga snarkningar och halvminutslånga andningsstopp. Ett antal år före det så krockade jag och min far - ingen whiplashskada konstaterades men man vet ju aldrig….Rynkar på näsan

matsmurfen
2008-10-26 21:22
#43

Nu har jag läst på sidan om mikaelj tipsar om i #39.

Kroppen behöver kortisol för att klara av stress. Om det då är så att kroppen tillverkar för lite kortisol, så måste situationen i kroppen bli "ohållbar" om kortisolet redan inte räcker till när man blir stressad ?!?!?  Kan det vara så?

mikaelj
2008-10-26 21:31
#44

Det är möjligt att John på Helhetsmedicin kan veta mer om det. Kroppens hormoner är ett trixigt ämne.

Hoppfull
2008-10-27 14:58
#45

#36 har du lust att berätta vilka födoämnen det handlade om?

I övrigt så tror jag att kroppens komplicerade mönster med kompensation gör att det ibland är svårt att veta vad som är hönan och vad som är ägget. Om man har underproduktion av ämnesomsättningshormoner så att man är ständigt trött (som jag ju misstänker hos mig) så kanske man skapar reaktioner för att hitta ork. T.ex. så använde jag under många år ilska för att orka, för det ger ju tillfällig energiökning. Jag blev asförbannad på saker och orkade plötsligt både städa och fixa för att sedan rasa ihop i en hög. Jag tror även att jag själv framkallar stressreaktioner för att öka min kortisolutsöndring och på det sättet hitta energi. OM det här skulle stämma så blir det förstås skitsvårt att hitta problemet.

Jag tror väldigt mycket på just kinesologi och kan rekommendera Ulf Kilman på Kilmaninstitutet här. Jag vet från andra att han hjälper folk att bli friska från obotliga sjukdomar genom att just spåra vad som förgiftar kroppen. När människan slutar tillsätta detta (ofta vetemjöl) eller tar bortom det är amalgam mm blir de mirakulöst friska.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-27 15:14
#46

Hoppfull,

Ilska för att orka: japp, känner igen det.  I mitt fall adrenalin i allmänhet.

Har det gått upp och ner för dig? Dvs, helt perfekt vissa dagar, däckad andra dagar? Eller är det jämndåligt?

Hoppfull
2008-10-27 15:31
#47

Ojojoj, ingen ordning alls. Nästan normal (ja utifrån mina referensramar) vissa dagar och nästan som i en dimma andra. Och jag hittar inga påtagliga orsaksammanhang utan det verkar vara väldigt slumpartat.

Inom alternativmedicinen är man ju övertygad om att man kan producera hormoner så ojämt. Det tror man inte inom läkarvetenskapen. Där anser man hormoner vara i ett jämt flöde (ganska konstigt om kroppen skulle fungera så…) och anser därför att om man har goda TSH-värden på morgonen (när man ju alltid tar proven) så har man även det på eftermiddagen. Medan alternativmedicinen säger att man kan ha en topp på morgonen för att sedan knappt har produktion alls resten av dagen. Många beskriver ju även hur orken skiftar under dagen.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-27 15:34
#48

Ah, då borde jag alltså göra om mina tester på eftermiddagen för att övertyga min läkare. :-)

Tack för infon, Hopfull. Jag var inte säker på om såna här problem gör att man känner sig konstant dålig, eller om det går upp och ner.

Annons:
Dame
2008-10-27 17:09
#49

WOW!

Va glad jag blir när jag läser artikeln.

För några år sen fick jag ledvärk, en enorm trötthet, kände mig lätt apatisk, frusen, dålig mörkersyn, jag div typiska hypotyreos symtom. Blodprov var ju inom refernsramarna. Har sedan länge en lätt förstorad sköldkörtel. Gjorde en tonsillektomi för snart 10 år sedan.

Hade tur och träffade en läkare som var beredd att skriva ut Levaxin, trots att mina värden var bra. Klinisk sett var jag en typisk hypotyreospatient. Vägen åter var inte spikrak, men nu 2½ år senare äter jag 50 microgram Levaxin om dagen och mår bättre. Dock kan jag i perioder känna att ledvärken kommer åter. Och nu sen jag börjat med LCHF (ca 10 veckor) känner jag mig tröttare:-( Tror mina värden bör kollas igen, tyvärr jobbar inte min läkare kvar på min VC. Så jag hoppas jag ändå får hjälp.

Men kan det ha med kortisolen och LCHF på nåt vis att göra med att jag är trött? Å andra sidan, jag har mkt omkring mig, det kanske är så lätt att förklara det så.

mikaelj
2008-10-27 17:12
#50

Pah, deras referensintervall är helt åt skogen.  Hypotyreospatienter medicineras så att deras TSH skall hamna mellan 0,5-2,0 eller numera kanske t.o.m 0,5-1,0.

Men om du kommer dit med hypo-symptom och hamnar innanför Göteborgs referensintervall på 0,4-4,2 är du frisk som en nötskrika! *uppgiven*

[Sias]
2008-10-27 17:59
#51

#45 Hoppfull! Det allra värsta - vete, i alla dess former (klarar inte av ett uns vetestärkelse ens) + de övriga sädesslagen; Råg, korn, havre. Något jag alltid måste betrakta som gift för mig.

Tyvärr är det inte välkänt inom sjukvården - kanske det blivit ? Önskar det så innerligt - så många skulle då slippa lida, tvingas sluta arbeta.

När jag efter att inte ha ätit vete på ett år, åt en pytteliten tårtbit, fick jag ett av dessa anfall - med en mängd gräsliga besvär -  som innan jag slutade med vete var dagliga, men nu hundrafallt värre. Var knappt kontaktbar. När jag till läkaren på akuten sa att jag misstänkte vetet i tårtbiten, gapskrattade han och sa; -Det var det dummaste jag hört - skulle VETE vara orsak till nåt som så tydligt visar på svåra hjärtbesvär.

Av Ursula Jonsson, som skrivit boken "Nu räcker det" fick jag senare veta att; Har man slutat äta vete så ÄR DET FÖR GOTT! - när det orsakat sådan besvär.

Jag har senare förstått att jag inte heller tål socker - som i första hand visat sig med de typiska symtomen . Är sköld-körteln iblandad i det också?  Fast tecken på sockerkänslighet, det har jag ju alltid haft - ända sedan jag var barn! i så fall skulle jag ju fötts med det här sköldkörtelproblemet…. ?

Är det någon som känner till OM operationer, skador efter bilolyckor kan vara orsak till att man utvecklar födoämnesallergier, hyperkänslighet?

Uttelille
2008-10-27 18:00
#52

Var det här i Kalmar du sade att hade bättre referensvärden?

kaisakavat
2008-10-27 18:14
#53

Om man känner ett sorts tryck och svullnad vid sidan om och snett ovan struphuvudet - ungefär där man tar pulsen.. kan det vara sköldkörteln som spökar då?

Har en massa symptom i övrigt som skulle kunna stämma in, men vid blodprov på VC sa doktorn: "Det är bara inte möjligt att du, med de värden du har i provresultatet, att du skulle ha nåt fel på sköldkörteln."

Har inte provresultatet och detta hände för kanske tre år sedan. Det var två värden som de kontrollerade.. förmodligen enligt nån gammal standard.

Ibland kan det hända att jag får hostreflexer p g a att detta tryck på och i halsen. Det gör inte ont, men är i perioder rätt tydligt och smått till mkt obehagligt.

Har försökt hitta info på internet, men hittills bara rätt kortfattat om symptom.. och just inget om detta.

Vet nån??

Uttelille
2008-10-27 18:22
#54

Själv har jag alltid kännt det som att jag har behov av att hålla huvudet lite uppåt, alltså hakan uppåt lite, eftersom det känns som något tar stopp annars liksom. Men det beror nog på trång matstrupe eller luftvägar kanske…

mikaelj
2008-10-27 18:30
#55

Länsenheten för klinisk kemi Informerar Nr 1, 2008-02-11
1. Förändringar i referensintervall för S-TSH och S-T4, fritt och S-T3, fritt fr o m 2008-02-12

Nu blev i och för sig referensintervallet för TSH vidare (2,7 till 3,5), men att det kan variera mellan olika landsting är befängt.

Annons:
matsmurfen
2008-10-27 18:42
#56

Är det någon som känner till några bilder etc på internet som visar var i kroppen sköldkörteln finns?  Eller bilder på kroppen i allmännhet?

Själv har jag fått tid på VC onsdag 081105 för att diskutera min trött- och hängighet med läkaren. Ska bli spännande att se vad han säger, fram tills dess blir det att plugga in allt jag kan komma över i ämnet. Om jag orkar…

Wildrat
2008-10-27 18:52
#57

#53 Du har nog en förstorad sköldkörtel. Det är troligtvis den som du känner. Man kan ha förstorad sköldkörtel utan att ha dåliga värden, detta eftersom kroppen kompenserar de dåliga värdena med att bli större så den kan producera allt du behöver. Håller med dig, det är jätteobehagligt.

#56 Här har du en bild: http://www.sjukvardsradgivningen.se/artikel.asp?CategoryID=25801 eller här: http://www.becomehealthynow.com/myaccount/my_charts/barnes_about.shtml

mariahelene
2008-10-27 20:06
#58

Angående råden för hunden med hypo som jag nämnde tidigare såg de ut så här:

"1. 2-3 levergodisar i sängen vid uppvaknandet varje morgon (inneh B-vitamin som ska vara bra för upptaget av Levaxin) 2. 1 deciliter laktosfri lättfil + medicin och en klick smör 3. Vänta 30 min, sen mat som vanligt   Likadant på kvällen fast då ges levergodiset i sängen vid läggdags. "

Råden gavs i oktober 07, februari och april rapporterar ägaren till mig om stadiga förbättringar, juli gör hunden ett blodprov med toppenvärden.

Slutsats??? Smöret måste det väl vara!? Men hur översätter man levergodis till nåt som folk vill ha tro?

Wildrat
2008-10-27 20:25
#59

#58 Nånting stämmer inte här för rekommendationerna för Levaxin och Liotyronin är att man INTE ska ta de med mjölkprodukter då de reagerar med kalciumet…

B-vitaminer kan man väl få genom en vitamintablett?

mikaelj
2008-10-27 20:27
#60

Å andra sidan får hundar en fyrdubbel dos mot människor, så det kanske inte spelar lika stor roll?  Å tredje sidan borde man väl då sänka dosen istför att göra den mindre effektiv.

mikaelj
2008-10-27 22:12
#61

Forskare föreläser om kvinnors sjukdomar: Trött eller stressad - kan det ha med sköldkörteln att göra?

Öppen föreläsning med Ernst Nyström

Datum: 2008-11-10

Tid: 18:30 - 20:00

Arrangör: Sahlgrenska akademin/Folkuniversitetet

Plats:
Universitetsbyggnaden - Vasaparken
sal 10

Fri entré.

Hoppfull
2008-10-28 10:25
#62

#51 Tack! Vete är tydligen väldigt giftigt för oss, man undrar ju om det är vetet i sig eller hur vi processar det som gör att vi blir så sjuka. Jag tror tyvärr inte att det är känt inom sjukvården överhuvudtaget. De har ju snarare den inställningen att allt som alternativvården tror och rekommenderar skrattar man åt och hånar lite. Men det kommer! Under tiden kan man ju själv plocka bort dem för att se om man mår bättre.

Angående rekommendationerna till hundägaren så kanske det är svårt att jämföra. Vi har ju inte alls samma matsmältning som hundar och fungerar antagligen inte likadant. Jag har även hört att man med fördel kan dela upp levaxinintaget i omgångar över dagen plus att undvika kaffe, mjölkprod. samt socker i alla former i samband med levaxin.

Om man misstänker att man har sköldkörtelproblem men inte fått gehör kan man testa att äta L-tyrosin. Det är naturmedicinens motsvarighet till Levaxin. Man får dock ha i minne att även här är det en ganska lång inställningsperiod så det kan ta tid innan man får påtagliga resultat.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Annons:
mikaelj
2008-10-28 10:54
#63

Jag skulle säga att vi nog har ganska lik matsmältning…

Hund, får & människa

Delas levaxinintaget upp blir det mer likt en kontinuerlig utsöndring som förmodligen är hur det fungerar naturligt, så det låter helt klart vettigt. Många som rapporterar att de mår bättre av det också.

Hoppfull
2008-10-28 14:07
#64

#63 ja just den diskussionen tänker jag inte ta härinne Flört men jag är inte helt säker på att jag tror på det där fullt ut med tanke på att människor blir friska/fungerar bäst, av olika typer av kostsammansättningar.

Ja förhoppningsvis skickar inte kroppen ut våra hormoner i en enda klick på morgonen som vi sedan får hushålla med Glad Personligen tycker jag att det är jättebesvärligt att ta dem i omgångar eftersom de ska tas på fastande mage minst en halvtimme innan man äter. Men jag får nog testa och se om det fungerar bättre ändå.

Nu är jag ju inte helt säker på att detta är mitt hela problem. Jag har ju sådana stora problem med att bryta ner mat överhuvudtaget så det verkar vara flera saker i kombination som förstör för mig. Men jag letar vidare…

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Hoppfull
2008-10-29 11:01
#65

Jag har varit i kontakt med scandlab och fått informationen att sedan i september när de började erbjuda sinT3T4 panel har de analyserat över 100 personer som av sina läkare alla fått veta att de INTE har något fel på sin sköldkörtel, ofta enbart genom TSH-värdet. 95% av dessa har uppvisat hypotyreos enligt scandlabs analyser! Här är lite ur svaret: läkarna (….) tycks hänga upp sig på TSH, ett hormon som jojjar upp och ner, så tas provet på morgonen är ett värde, vid lunch ett annat osv

Jag bad dem sammanställa sina anlyser så att det finns statistik på detta. De hänvisade även till denna sida http://www.gdx.uk.net/ och skrev: Läs The Great Thyroid Scandal av Dr Barry Durrant-Peatfield

Jag har inte hunnit läsa länken ännu men delger den till er :)

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-29 11:24
#66

Min läkare har tagit fritt T4, T4 och fritt (?) T3 på mig; gör Scandlab fler mätningar? (utöver att mäta i urin istför serum/blod?)

helvete
2008-10-29 11:49
#67

Jag har hypothyros , som konstaterades för 7 år sedan, som bifynd till att en snäll doktor utredde mig för benskörhet . Hade haft flera frakturer i livet. Jag är inte benskör! Jag äter Levaxin 125 mikrogram dagl.Kontroller visar bra värden. Frusen har jag aldrig varit förutom när jag bantade i ungdomen och nu så snart jag börjar med LCHF kost.Då blir jag förstoppad också. Efter att jag började med Levaxin så har mitt medfödda sockersug ökat och jag har gått upp från 79 till 86 kg . Har nu ett BMI över 30. Jag bröt (!) en fotled i våras och orkar inte gå timslånga promenader för närvarande.

Jag vill bara tala om att frusenhet inte alls behöver bero på låg ämnesomsättning. Det kanske är är ett symtom på att ketosförbränningen inte kommit igång vid LCHF kost. Hoppas jag för egen del.

mikaelj
2008-10-29 11:57
#68

helvete,

Får du i dig nog med kalcium och D-vitamin?  Det tros behövas lite mer kalcium i ketos, men utan D-vitamin kan man inte tillgodogöra sig kalciumet.

RDI för D-vitamin (300IE) är på tok för lågt. Se artiklar på kostdoktorn.se

Kan vara värt att testa?

Eremitha
2008-10-29 11:58
#69

#65 Jag hittade inte så mycket info på GDX-sidan.
Men här är en länk till boken The Great Tyroid Scandal, och lite info om den.

Fair Winds and Following Seas!

Annons:
Hoppfull
2008-10-29 13:57
#70

#69 ok! Jag kikade in som hastigast men läste inte så mycket.

Eremitha, är din hypo fastställd med prover?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

kaisakavat
2008-10-29 14:07
#71

mikaelj - läste en bit upp om dina "termostatproblem". Jag har samma - TÅL inte sommarvärmen och har nu börjat frysa. Mina smalben och fötter är så kalla (trots tjocka sockar) att de bränner och nästan omöjliga att värma. Sedan - plötsligt kan jag bli kokhet, på bara några sekunder. Skumt!

Läste nånstans att det ska vara "tvärtom" vid hypothyreos. Att man typ går runt i tjocktröja på sommaren.

Fast jag kan ha fattat fel.. eller också kan det vara både åt ena och andra hållet med det.

Har du sett nåt mer om det nånstans??

mikaelj
2008-10-29 14:52
#72

kaisakavat - imorse hade jag iskalla händer och fötter, samtidigt som de bokstavligen glänste av svett - jag kunde se pärlorna. (!?)

Jag har sett på lite olika ställen att det kan slå åt bägge hållen. I mitt fall är jag extremt värmekänslig, och känslig för kyla.  Kompis noterade att jag var iskall efter att ha varit utomhus…

Att jag svettas och är kall samtidigt tror jag har med muskler att göra. Cyklar till/från jobbet i shorts tills i fredags, och då blir jag inte kall tack varme värmeutvecklingen i benen när jag anstränger dem.

Så, ja, det verkar kunna slå åt bägge hållen.

Tröttheten märker jag definitivt av, sov precis en halvtimme…

MimLan
2008-10-29 14:56
#73

#72 Generellt har jag haft många av dina symtom och jag är diagnostiserad med hypo. Däremot försvann inte alla problem, speciellt inte den biten med urflippad termostat och kallsvettande, förrän jag gick över till LCHF.

Har du fått reda på resten av proverna förresten?

mikaelj
2008-10-29 15:00
#74

MimLan,

Imorgon eller fredag hoppades sköterskan på.

Jag gissar att jag hade varit i än sämre skick om jag ätit SNR, men jag minns ärligt inte. Förutom konstant förkylning på hösten/vintern senaste två åren. Låter rimligt att man klarar sig sämre med förkylningar med låg ämnesomsättning. Nu har jag sluppit förkylning åtminstone, hittils.

Jag får fler problem på hösten, vilket är rimligt eftersom TSH-nivån är årstidsberoende. Vilket förstås inte hjälper mig, jag kan ju inte vara däckad hela hösten.

MimLan
2008-10-29 15:06
#75

#74 Du kanske skulle ta och boka en tid hos specialisten här i Sthlm när du får svaren. Såg att han du varit i kontakt med (minns inte namnet) sitter på en privatmottagning, så det borde vara lättare att komma till än vänta på landstingsremissen valsat klart.

mikaelj
2008-10-29 15:12
#76

MimLan,

Vissa dagar (som i söndags) är det helt fantastiskt, och jag orkar precis hur mycket som helst. Är glad och kan träna och koda och göra saker.

Andra dagar är jag helt deprimerad över att jag bara går upp och upp i vikt och är för trött för att kunna sköta mitt arbete som jag hade velat. Glömmer av vad jag ska göra. Tappar saker. Går in i dörrar. Trött, så trött.

Jag är rädd för att om jag pratar med en läkare på en bra dag kommer hen inte tro mig. Nog bättre att jag inte pratar alls utan bara tar med mig min dagbok.

En god vän blev diagnosticerad med hypotyreos trots att hans värden låg precis på gränsen, och dessutom saknade antikroppar. Jag ska göra ett försök med min nuvarande läkare oavsett vad. Protesterar han får det bli besök hos någon praktiserande specialist.

Annons:
Uttelille
2008-10-29 15:15
#77

Mikel:

Det kunde varit jag som skrev det du just skrev.

Och det där med att läkaren inte skulle tro en när man har en bra dag är ju så typiskt. Det känns som att ALLTID när man ska till doktorn så är allt lite bättre.

[Sias]
2008-10-29 15:18
#78

Kompletteringar till mina tidigare inlägg; #36, 51.

Det jag vill framhålla med mina inlägg, det är att; Inte TA FÖR GIVET att det är fel på sköldkörteln när man drabbas av en mängd besvär som ryms inom ramen för  "typiska hypothyros-symtom". Utan att ha undanröjt alla andra tvivel.  Tagit till alla medel, möjligheter!  Övertygat sig om att det inte handlar om något annat! 

Ungefär så där som att man inte ska koppla ihop alla tänkbara besvär med LCHF-kosten, utan istället på allvar ta itu med det. Ta hjälp av allt - inom och utanför sjukvården - för att ta reda på ORSAKEN!Istället för att gissa sig fram - äventyra hälsan!

När det gäller misstankar om hypothyros - ta hjälp av alla tillgängliga, kunniga, att kolla upp orsaken till besvären. Som t ex för att få besked om det är något man inte tål - något som långsamt förgiftar en - som gör att sköldkörteln signalerar så enormt kraftfullt. Som kan yttra sig EXAKT som de symtom som nämns i artikeln. Till en början med vaga signaler, som undan för undan blir allt kraftfullare. För att till slut bli outhärdliga.  Något jag har flera års erfarenhet av.

Hoppas det är något som  ni - som inte fått en klar och tydlig diagnos hypotheros - funderat över. Att ta till alla medel för att få veta vad som är den egentliga orsaken - t ex av en kinesolog, kunnig i detta.  Inte bara förlita er på sjukvården. Slå er till ro!  

För min del handlade det, som sagt, om vete (men också om en hel del andra födoämnen, m m - bl a mjölkprotein/laktos. Vete dock värst) - som gav många, gräsliga besvär -  p g a negativ reaktion på sköldkörteln. Blev fri från besvären när jag helt slutade äta detta. 

www.klokst.se/Nyhet/2008/Aug08.html finns bra förklaring till tänkbara orsaker till negativ reaktion på sköldkörteln - som kommentar till artikeln;

"Allt fler medicineras för sköldkörteln Utskrivning av medicin för behandling av sköldkörtelproblem har de senaste åren ökat i alla åldrar. I åldern 15-34 år med 34 %".

Uttelille
2008-10-29 15:22
#79

Sias:

Du har rätt i vad du säger tycker jag. Det är klart att man inte ska snöa in sig på att man har det ena eller det andra. Vore ju hemskt att få behöva börja med medicin man inte behöver.

mikaelj
2008-10-29 15:24
#80

Sias,

Jag äter numera inte gluten. Lagt om kosten. Så lite tillsatser som möjligt. Jag får i mig jod, mitt B12 var skyhögt, ingen folatbrist. Jättebra järnvärden. Jag motionerar regelbundet. Använder huvudet till kreativa saker. Mitt LDL var förhöjt. Mitt TSH är förhöjt. Hypotyreos och typ 1-diabetes i släkten.

Vad föreslår du att det skulle vara? (mjölkprotein och laktos är två olika saker, förresten)

MimLan
2008-10-29 15:49
#81

#76 Du gör helt rätt i att ta med dagbok, eller göra några utdrag. Det är för övrigt en vettig taktik när man skall till läkaren, det är så lätt att man inte för fram allt man behöver säga.

mikaelj
2008-10-29 16:00
#82

MimLan,

Har till och med olika dagböcker, en för allmäna funderingar och en för hälsan. Den senare med trötthet, aptit, humör, etc. Nåväl. Det lär skita sig ändå.

Uttelille
2008-10-29 16:03
#83

Nu ska vi inte vara helt hopplösa!Flört

Annons:
MimLan
2008-10-29 16:06
#84

#82 Nej, det är vad det gör nu, men inte sen. Du är på god väg att fixa det här, du har lagt grunden för att kunna bli frisk!

Aniara4
2008-10-29 16:17
#85

#71 Å andra sidan är dålig blodcirculation typisk för ME, och det är inte ovanligt att man är iskall om händer och fötter samtidigt som man svettas om huvud och bröst!

mikaelj
2008-10-29 16:21
#86

Vad är ME?

Hoppfull
2008-10-29 17:25
#87

Kroniskt trötthetssyndrom vilket jag fått diagnosen (men inte riktigt vill acceptera själv). Bra sida om detta.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

[Sias]
2008-10-29 17:26
#88

#80 Vet bara jag inte tål några mjölkprodukter.  (men märligt nog klarade av laktosfritt och getost de första månaderna med LCHF - men nu är det stopp igen!)

Vete gjorde mig helt utslagen, jag var som ett vrak -  orkade inte gå 10 meter, frusen som jag skulle stå naken i vinterstorm - inga kläder eller filtar i världen hjälpte, synbesvär, koncentraltionssvårigheter, ororlig - utan anledning, vågade inte träffa folk, het - så att svetten rann från hårfästet, värk som sprutade ur varenda por, för att nämna några av de många gräsliga  symtomen/besvären - som jag blev fri från när jag HELT slutade äta det jag inte tål och tack vare hjälpen jag fick av kinesolog.

Men - för den skull menar jag inte att det är något som gäller för alla andra, bara att det är NÅGOT av allt det som finns att ta hjälp av. Är övertygad om att hjälpen FINNS att finna orsaken till det onda!

Mikalej! Lycka till med att finna orsaken…

Kände av en lättare släng i natt och nu på dagen. Kramp i ben & fötter, oro utan anledning, hela kroppen som på högvarv, värk i muskler och leder, t o m i knälederna, ögonbesvär. Trött. Förstod att det var den laktosfria hård-getosten jag åt till frukost och på kvällen i går.

Hoppfull
2008-10-29 17:28
#89

Sias, någon särskild kinesolog du rekommenderar?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-10-29 17:44
#90

Sias,

Tack. Jag hoppas att T4 löser det.

Annons:
[Sias]
2008-10-29 17:56
#91

#89  Nej! Inte någon särskild! 

Det lär finnas flera olika inriktningar inom kinesologin. Känner inte till om detta - att få testat vad man inte tål - är något alla praktiserar.

Hoppfull
2008-10-29 18:14
#92

#91 ok Tack, jag har gått hos en men hon fick inte fram något sådant alls hos mig. Men jag är svår och luras så det kan vara därför.

Jo det finns flera inriktningar, man kanske skulle söka efter en som specialiserat sig på födoämnen.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

[Sias]
2008-10-29 18:55
#93

Hoppfull!

Kom att tänka på att du i ditt inlägg #45 rekommenderar Ulf Kihlman, Kihlmaninstitutet, som verkar bra.

Om det inte är i närheten av där du bor, kanske de kan tipsa om motsvarande på lämpligt avstånd.

kaisakavat
2008-10-30 01:28
#94

#85 Aniara4 - Det visste jag inte.. det är mycket jag inte vet.  Men att ME är en möjlig förklaring, det har jag ju förstått sedan flera år. Vet du nån bra sajt där ME-symptom är beskrivna lite mer utförligt än på RME-hemsidan eller de vanliga Svenska upplysningssajterna??Obestämd

Ingen här vet ett skvatt om ME - läkarna tittar på mig som om jag är från yttre rymden när jag frågar dem.. Otroligt psykande att de ignorerar mig. Har träffat läkare som håller med om att nuvarande diagnos troligen är fel, men de gör absolut inget för att utreda/ändra det.

Har grunnat ett tag på att göra ett nytt försök… Så idag tog jag ett djupt andetag och ringde Vårdcentralen. Har inte varit till läkare på evigheter. FK vet att min diagnos är "ifrågasatt". Men 100% sjukpensionär det är jag. Beslut går tydligen att ta, fast vi inget vet. Mycket mysko, tycker jag.

Har inte den blekaste aning om vad jag ska säga, eller hur jag ska lägga upp det hela när jag väl ska dit. Ny läkare för femtielfte gången, som kommer att läsa min totalförvirrade journal, få sina förutfattade meningar och sedan träffa mig. Blä, vad negativ jag är.. Fy på mig.. Skrikandes Men just nu känns det rätt jobbigt..

MimLan
2008-10-30 07:07
#95

#94 En fördel med att skippa vc, vilket jag gjort i många år, och går till en privatläkare istället, är att man börjar på en frisk och ny journal.

Hoppfull
2008-10-30 10:52
#96

#93 Sias, tyvärr är det 35 mil till Ulf kilman för mig. Och dessutom kostar ett besök hos honom 2000:- Förvånad Visserligen är det egentligen en struntsumma om man kan bli helt frisk! Problemet är ju att man inte vet innan!

Jag har som sagt gått hos andra kinesologer och de klarar inte av mig, jag visar inte problemen och de kan inte få fram vad det handlar om. Jag vet att Ulf Kilman har extremt gott rykte och hjälpt t.ex. Lars Fröhlander (eller hur det stavas) att hitta felet som gjorde honom så himla sjuk som ingen annan begrep sig på. Så han ska visst vara något i hästväg. Just nu lutar det åt att spara ihop pengen och gå till honom ändå… vad har man att förlora? Resten av livet (är 41) som sjukpensionär och oförmögen att leva och göra det man vill med spaltmeter av symptom? Då är ju 2000:- en ganska försumbar summa…

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Eremitha
2008-10-30 11:02
#97

#70 Ja, för ett och ett halvt år sedan med TSH 48 och lågt T3 och T4.

#87 Uppfyller även dessa kriterier. I min diagnos står det utmattningssyndrom, men det är väl flytande gränser mellan dessa kategorier.

Fair Winds and Following Seas!

Annons:
Margareta
2008-10-30 11:26
#98

Hej allihopa - jag har missat att tråden rullat vidare så långt.

Jag har ganska många trådar att följa (eg. alla - men det hinner jag inte längre).

Texten finns som sagt på Scandlabs hemsida och vi arbetar på att få fram författaren.

Min läkare säger att man för diagnosticerade Hypotyreos kliniskt och att proverna för var i urin (samlat under24 tim). Sen blodproverna kom använder man dem uteslutande trots att de inte säger hela sanningen eftersom värdena svänger över dygnet.

Jag äter både T4 och T3 och har svårt att få till det med mattiderna. Jag äter T4 (Levaxin) när jag vaknar och sen frukost en halvtimme senare. Sen skall jag äta T3 2 ggr där det inte krockar med mat och det är svårt att få till eftersom jag är glömsk.

Idealet är 30 min före lunch och sen 30min före middag, så jag går med en "dosett i fickan".

Tipset med B-vitamin skall jag ta till mig för jag har äitit det i många långa perioder under mitt liv och tyck jag mått bättre av det, men det har blivit nerprioriterat nu av en massa annat kom-ihåg. Jag äter D-vitamin (2 kaslar Holistic) och Magnesium 500mg förutom T4/T3 och jag borde även äta omega-3 lite mer regelbundet.

I den här tråden blir jag tipsad om både selen och B och det har jag tappat efter vägen. Zink har jag även ätit vissa perioder.

Alla dessa tillskott kom till en gång när jag läste en artikel om hur utarmade våra jordar är och hur dåliga värden det är på djurfoder och varför man tillsätter mineraler till dem.

Då tyckte jag att även jag borde få mineraler. Jag har aldrig gillat sådana där multitabletter eftersom doserna jag velat uppnå aldrig stämt inbördes.

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

Hoppfull
2008-10-30 14:18
#99

Instämmer helt med dig Margareta om multitillskott. Jag äter ju ett näringstillskott men behöver ändå extra av vissa saker.

Jag tyckte mig märka skillnad när jag tillsatte selen.

Detta med att man ska ta T3 innan mat hade jag ingen aning om, jag tar båda tabletterna samtidigt på morgonen innan frukost, det kanske är heldumt?

Eremitha, visst är det konstigt att så många diagnoser har ungefär samma symptom… Obestämd får ju en lekman onekligen att tänka att det finns samband här på något sätt. Här är ännu en aspekt på trötthet: Artikel sydsvenskan denna artikel fann jag väldigt intressant!

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Wildrat
2008-10-30 14:30
#100

Såvitt jag vet kan man ta Liotyronin tillsammans med Levaxin, däremot ska det inte tas med saker som innehåller kalcium. Alltså inga mjölkprodukter och kolla andra tillskott om de innehåller kalcium, ta då dessa vid ett annat tillfälle. Kalcium- och magnesiumtillskott är dessutom bäst att ta på kvällen då upptaget av dessa ska vara bättre då.

Lisabet
2008-10-30 14:33
#101

Nu har jag äntligen fått svar från Scandlabs om min hypotyreos:

T3     694    ref  800-1800
T4   1599    ref 1800-3000

TSH    26    ref     14-60

Alltså, T3 och T4 är för lågt.

Men vad betyder det? Jag ska kontakta Scandlabs och fråga vad de anser, och även vårdcentralen. Fn tar jag 50 mikrogram Levaxin om dagen.

mikaelj
2008-10-30 14:35
#102

Att du behöver höja din dos? *gissar*

Wildrat
2008-10-30 14:55
#103

#101 Mer Levaxin och ett tillägg av lite Liotyronin kanske?

Hoppfull
2008-10-30 16:04
#104

#100 ok Tack! Jag väntar alltid minst en halvtimme innan jag äter något alls efter jag tagit medicinerna, det borde väl räcka eller?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Annons:
mikaelj
2008-10-30 17:15
#105

Ni som blivit diagnosticerade, hur mycket behövde ni bråka med läkare innan ni fick thyroxin-hormon utskrivet att börja testa med?  Hur mycket gick de på blodprov och hur mycket på era symptom?

Hoppfull
2008-10-30 17:17
#106

Någon som testat L-tyrosin?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

matsmurfen
2008-10-30 19:45
#107

usch mikaelj… du och jag verkar vara i samma situation, trött, tröttare och tröttast - samtidigt.

mikaelj
2008-10-30 20:01
#108

matsmurfen,

Jag hoppas innerst inne att det bara är hittepåsjuka jag har råkat ut för. Hypokondriker. Då kan man knarka SSRI och vara glad sen!

Fast när jag verkligen försöker intala mig att jag är glad, så lyckas det väldigt dåligt. Skrattar för mig själv, och sådär. Räcker bara en liten stund. Eller försöker övertala mig själv om att mina ögonlock inte alls slår ihop närsomhelst. Det går liksom inte.  Skriver upp saker i telefonen och verkligen försöker göra rätt. Inte tappa gaffeln när jag äter. Prata utan att snubbla över orden.

Det kan ju såklart vara psykosomatiskt, att jag genom att känna mig nedstämd också blir det. Psyket påverkar kroppen och tvärtom. Men troligare är ju såklart att det är på grund av kosten. För utan kolhydrater blir man seg i huvudet och utan kolhydrater utsöndras inget serotonin?

Bitter, jag?

Lisabet
2008-10-30 20:01
#109

Jag är diagnosticerad sedan många år (15-20). Jag läste i ICA-kuriren om sköldkörtelproblem, gick till VC och bad att bli testad. Det behövdes inte, det var säkert inget fel, sade läkaren. Jag KRÄVDE att bli testad. Ja, ja, sa läkaren. Blodprovet visade underfunktion (några värden sades aldrig och jag hade inte vett att fråga). Läkaren sa, att det var en tillfällighet, vi får göra om det. Samma resultat, underfunktion.

Då fick jag Levaxin, och blev mycket piggare, hand- och fotvärken försvann. Allt verkade OK tills för fem år sedan.

Är det någon som vet varför läkare är så negativa till sköldkörtelproblem?  Dessförinnan när jag klagat på trötthet, så talades det bara om Depression, och det har jag aldrig haft.

helvete
2008-10-31 00:57
#110

Ja, Mikaelj. Jag äter Kalicipos-D efter min benskörhetsutredning. Dessa är jag inte motiverad att ta  i full dos, eftersom 3 bentäthetsmätningar i hälen samt helkroppsscint var ua. Vid mitt sista komplicerade benbrott var mitt skelett ua också när alla spikar, skruvar o plattor sattes in. Jag är allmänt drumlig, det är nog inte sista frakturen. Men det underlättar om jag kan  bli rörligare och gå ner 10-12 kg. Då får jag sitta och frysa på LCHF kost nder hösten.

matsmurfen
2008-10-31 20:42
#111

mikaelj, hm, läste jag inte någonstans att du skulle till läkaren på måndag?!  Ska bli spännande att se resultatet av ditt besök, själv jag ska ju till min läkare på onsdag!

Annons:
mikaelj
2008-10-31 21:46
#112

Japp, se mitt inlägg i Janssons dagsform om läkarbesöket.

Bluefeather
2008-10-31 23:14
#113

Hej!

Jag hittade hit när jag letade lite på nätet om sköldkörteln.

Har läst era inlägg och vill bidra med en länk om Armour Thyroid där jag själv är med och blir intervjuad i artikeln angående just Armour Thyroid :

http://www.expressen.se/halsa/1.1342737/det-var-som-att-fa-livet-tillbaka  

Dessutom har jag ett eget forum som heter Turtles och handlar om just sköldkörteln där man kan få information om sköldkörteln och dessolika sjukdomar, medicin, träffa andra mm

Mvh Eva /Bluefeather

 
Är MEDICINFRI och FRI från hypotyreos och Haschimoto, sedan 2 år tillbaka (åt min sista sköldkörteltablett 17/8 2009) och gick ner 15 kilo och 20 cm runt midjan på mindre än 3 månader! genom min kostomläggning.

All is well.
All is working out for my highest best.
And out of this experience only god tings will come.
I am safe


Bluefeather
2008-10-31 23:16
#114

Oj jag glömde skriva in länken till mitt sköldkörtelforumCool här är den:
http://www.turtles.egetforum.se

Eva/Bluefeather

 
Är MEDICINFRI och FRI från hypotyreos och Haschimoto, sedan 2 år tillbaka (åt min sista sköldkörteltablett 17/8 2009) och gick ner 15 kilo och 20 cm runt midjan på mindre än 3 månader! genom min kostomläggning.

All is well.
All is working out for my highest best.
And out of this experience only god tings will come.
I am safe


mikaelj
2008-10-31 23:45
#115

Bluefeather,

Det är helt klart intressant att ett extra tillskott T3 hjälper.  Frågan är huruvida det hade räckt att få Levaxin+T3 (vad det nu heter…) för dig?  Verkar vara så jämrans svårt att få A.T. utskrivet.

Skönt ändå att du känner att det hjälpte!

/ jansson, mitt i ovissheten

Margareta
2008-11-01 01:17
#116

Jag äter T4 på morgonen minst 30 min före frukost.
Sen äter jag T3 lika länge före lunch och middag.
Allt enligt min läkares ordination.

Välkommen hit Bluefeather - jag har ofta varit och läst på ditt forum, det var där jag lärde mig från början. TACK för det!

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

mikaelj
2008-11-01 11:06
#117

Margareta,

Så din läkare trodde inte på hypotyreos?

KatarinaK
2008-11-02 13:47
#118

Hos min VC har jag tidigare tagit

S-TSH

S-fritt T4

S-fritt /3

S-TPOAk

Borde man ta fler prover för att veta ordentligt att det står rätt till?

Är det skillnad på fritt T3 och T4 och bara T3 och T4?

Annons:
Wildrat
2008-11-02 14:36
#119

#118

Fritt T3 och T4 är såna hormoner som flyter fritt i blodet, resten är bundet i olika organ och kan därför inte mätas ordentligt. Fler prover tror jag inte är nödvändigt. Möjligtvis de andra antikropparna (komme rinte ihåg vilka de är) då man kan ha flera olika autoimmuna sköldkörtelsjukdomar.

mikaelj
2008-11-02 14:38
#120

Tyroidreceptor-antikroppar (TRak) och tyroglobulin-antikroppar (TGak).

[Sias]
2008-11-02 19:32
#121

B12-brist - Trötthet. Har jag för mig ?

mikaelj
2008-11-02 19:39
#122

Brist på folater, järn och B12 orsakar trötthet.

helvete
2008-11-03 18:18
#123

Vad heter T3 tabletten som du äter , Margaretha. Alla människor är trötta nu för tiden. Det är nyttigt att ha en hund och komma ut i sol friska luft. fast dagarna blir allt kortare, tyvärr.

kaisakavat
2008-11-03 18:43
#124

#123 Fast det är väldigt vackert när det är mörkt och stjärnklart. Älskar hösten för den klara luften!

Längtar efter vinter och norrskenet - norrbottning som jag är. Skrattande

Wildrat
2008-11-03 19:02
#125

#121 B12-brist ger småningom problem med bla nerverna och kommer man inte under behandling kan man dö av det. Perniciös (dödlig) anemi heter B12-brist på läkarspråk.

Annons:
monkan
2008-11-03 19:19
#126

För ett år sedan berättade jag om min resa - dvs min utredning av Hypotyreose2. Finns att läsa i forumet i denna tråd (där jag rekommenderar en artikel från Mat og Helse - vill någon ha den så skicka mig ett meddelande m emailadress) och här. Att ha ME eller Hypotyreose är 2 helt olika saker. Min son (13 år) har haft ME i två år och det yttrar sig helt olikt från det jag har. Många går odiagnostiserade med Hypo2 - som inte ens är erkänt som symptom av många läkare. Alla värden är normala, men kroppen har stannat av. Förr i tiden fångade man upp detta. Man såg på patienten och tog på patienten och kunde sätta en diagnos. Idag tar man blodprov och om de är normala (vad är normalt..??) så är man frisk - även om man uppfyller alla krav för att vara sjuk..  Läs Mark Starrs bok om detta. Den är tyvärr inte översatt ännu.. 

Hoppfull
2008-11-03 19:24
#127

#123 det finns en tablett som heter Liothyronin, det är T3 den äter jag.

monkan, hur skiljer sig sjukdomarna åt eftersom jag har båda "diagnoserna" (fast hypon inte är fastställd)?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

matsmurfen
2008-11-03 19:38
#128

#127, jag kollade på sjukvårdsupplysningen om Liothyronin och det står att "Medicinen används mycket sällan för behandling under längre perioder". Hur definierar man "längre perioder"?  Börjar kroppen producera mer eget T3 efter en tid…?

mikaelj
2008-11-03 19:47
#129

#128

Sköldkörteln producerar 10% av det T3 som används i kroppen, resten tillverkas kroppen själv på cellnivå av T4.  Därför man bara kan mäta fritt T3, för resten, ptja, är bundet inuti cellen.

Har man en kass sköldkörtel låter det rimligt att T3-tillverkningen skadats.  Det är många som mår bättre av att käka torkad svinköldkörtel, eftersom de då får i sig T3 också.  (eller för den delen, Levaxin + Lio.)

T2, T1, T0 & prolaktin verkar inte vara lika intressant.

Margareta
2008-11-03 20:07
#130

Jag äter samma T3 som #127

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

monkan
2008-11-03 21:04
#131

Hoppfull - jag kan bara prata om min son och det han hade. Han fick vanlig influensa, men blev aldrig frisk efter den. Han var svag, blek, totalt orkeslös, benen bar inte, han bara grät, nästan somnade i skolan etc etc…. Han är genomkollad på sjukhuset. Det enda de kan säga säkert är att han har haft en virus (men inte vilken) och att han iövrigt inte har några farliga sjukdommar. Vi opererade bort mandlarna för de var förfärliga. Sättet att diagnostisera ME är genom uteslutningsmetoden. Sen finns det visst ett sätt till med vippbänkar och blodtrycksmätning… Men enkelt sagt - kroppen är alltid PÅ - vilket gör att energin tar slut. Han har nu blivit frisk efter 2 år, mästring av aktivitetsnivåer, mental träning osv.

Min läkare har också pratat om ME för min del, men jag har haft muskelvärk, inflammation i alla muskelfästen, trött, men inte på samma sätt som sonen, kall och varm… När jag läste den artikeln jag hänvisade till, samt Mark Starrs bok känner jag att det är så mycket som stämmer där, och att om jag fått behandling tidigare hade jag kanske sluppit "gå i väggen" och vara sjukskriven för utbrändhet.

Förra året vid denna tid så var jag på ett endagsseminar om ME här i Oslo med världsexpertisen närvarande. De pratade om att forskning visat att det troligen finns minst 3 olika varianter av ME - varav en virusframkallad. De pratade om att ME kan ligga latent hos vissa (kan t.o.m vara ärftligt) och framkallas av olika saker, virus, vissa vacciner, sjukt vatten (ref vattenskandal i Bergen för några år sedan när 50 personer fick ME efteråt). Mycket intressat..

Zepp
2008-11-03 23:35
#132

puff

Ljuva dröm att som en svensk se ut, att få lära sig att veta hut.

Annons:
Hoppfull
2008-11-04 10:35
#133

Tack monkan!

Jag har en ganska rejäl blandning av båda/alla symptomen. Min läkare och jag har gått igenom diagnoskriterierna för ME och jag har i stort sett alla. Men grejen är att jag har en överväldigande majoritet av symptomen för hypo med…

Hyposymptomen hade jag innan men när jag började äta levaxin blev jag fölkyld på ett sätt jag inte varit på extremt länge, det satt i flera veckor och efter det avlöste infektionerna varandra i drygt två månader och efter det blev jag aldrig pigg igen. I inlägget 99 finns en artikel som skriver om just virus som orsakar kronisk trötthet. 

Fantastiskt att din son blivit frisk, det ska ju inte gå då sjukdomen är neurologisk. Vad betyder mästring av aktivitetsnivåer?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

monkan
2008-11-04 18:55
#134

Hoppfull, på det seminaret jag var på så sa de att 85% av alla barn och unga blir friska - men det tar tid (3-5 år minst), medan bara 5-6% av alla vuxna blir det. Min son är frisk men återställd - dit där han var. Det tog "bara" 2 år i hans fall. Han kommer alltid vara mer känslig för stress och måste balansera aktivitetsnivån - det är det jag menar med mästring av aktiviteterna. Känna att man mästrar tillvaron på ett sätt - har balans. Fysisk aktivitet är det som inte fungerar så bra ännu. Han var en aktiv hockeyspelare och fotbollsspelare innan han blev sjuk, så det var en stor omställning. Nu när han är frisk har han en stor hunger att få med sig allt han missat -särskilt i skolan - så vi har faktiskt fått införa restriktioner på hur mycket läxor han får göra och hur lång tid han får arbeta varje dag. Lite ovanlig situation för en 13-åring…

Här i Norge har det skrivits mycket om en process som kallas för Lightning som utförs i England, men nu också i Norge som många ME patienter genomgått och blivit mycket bättre av. Vet väldigt lite om den, men det finns folk som har blivit bra från ME med hjälp av detta.

Hoppfull
2008-11-04 19:03
#135

Aha Tack igen för att du förklarar!

Personligen är jag helt övertygad om att mitt tillstånd inte är en sjukdom utan är en mängd obalanser i min kropp som staplade på varandra skapar en så pass stor obalans så att det tagit tvärstopp lite överallt. Tyvärr förstår sig inte den svenska (västerländska) sjukvården på obalanser så man kan knappast få hjälp för dem där. De tillsätter istället kemiska ersättningar för det som kroppen inte producerar själv längre och så får man ännu fler obalanser… När jag löst mina problem och blivit frisk ska jag skriva en bok om hur jag gjorde och vilken hjälp jag fick Flört

Underbart dock med din son!! Glad

Hur har det gått för dig själv?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

monkan
2008-11-04 19:36
#136

Hoppfull - jag känner igen det där. Jag har också en massa obalanser i kroppen - men det var det där att lära sig balansera. Jag är också lite tveksam till alltför mycket mediciner då man kan framkalla fler obalanser - eller tippa åt något annat håll. Jag har ju ätit Levaxin och Liothyorin i ett drygt halvår nu och jag kan inte säga att jag känner en stor förbättring. Liten, men inte stor. Jag går fortfarande inte ner i vikt, jag har fortfarande ont och börjar få vandrande inflammationer i kroppen igen (har dock slarvat med LCHF ett tag… orkar bara inte med att hålla koll på allt) så jag vet inte riktigt. Känner mig ganska lost just nu.. ska på akupunktur imorgon. Brukar hjälpa lite iallafall…

matsmurfen
2008-11-05 23:49
#137

#65 Hoppfull; jag framförde dina uppgifter om Scandlab till min läkare idag och han avfärdade detta som nonsen eftersom det vore sensation och att det "redan borde stått i Läkartidningen", om det vore så stor skillnad på blod- och urinprov.

Tja, vad ska man tro?

mikaelj
2008-11-06 00:04
#138

matsmurfen,

Be honom om referenser som visar det motsatta. :)

Wildrat
2008-11-06 00:23
#139

#129 T4 sönderdelas faktiskt inte till T3 av sköldkörteln utan av levern och olika vävnader. Kollade en anatomibok och lärde mig nåt nytt! Är det inte calcitonin som tillverkas, inte prolaktin?

Annons:
mikaelj
2008-11-06 00:30
#140

#139

Mm, på cellnivå menade jag just där T4 används. Men det stämmer väl att 10% av allt T3 som används tillverkas direkt av sköldkörteln? (ihop med T4)  Visste inte att det även görs i levern. Smart apparat, det där. God också, som pastej.

Oj, naturligtvis är det calcitonin. Prolaktin har en annan funktion! Tack för korrigeringen.

Annviol
2008-11-06 02:43
#141

#109 Lisabet,

Är det någon som vet varför läkare är så negativa till sköldkörtelproblem?  Dessförinnan när jag klagat på trötthet, så talades det bara om Depression, och det har jag aldrig haft.

Bra att du tog upp detta!

Detta tror jag beror på att hypotyreos är en mycket vanlig kvinnosjukdom och av märkliga anledningar ses sådana som tråkiga i en hel del läkares ögon. Sjukvården är på många håll "konkursmässig" med alltför lite tid uppbokad per patient så det är väl lättare att bara avfärda patientens beskrivning av sina symptom som depression-så puttar man snabbt bort problemen på någon annan och kan ta in nästa patient.

En viktig sak när det gäller att diagnostisera sköldkörtelrubbningar är att jämföra med gamla sköldkörtelprover om sådan finns tagna. Kanske de tagits rutinmäsigt för länge sen då man mådde mycket bättre, då man var frisk - man kan alltså jämföra de gamla siffervärdena med hur siffervärdena ser ut idag.

Att enbart titta på siffror kan vara mycket missvisande och få konsekvenser. Exempel. Referensvärde 0,9-4,0. En patient har regelbundet i många år haft ett värde på 2,0. Efter många år tas sköldkörtelprov igen och det visar 3,7. Sköterskan eller läkaren meddelar att detta är inom normalvärdet. Men för just denna patient är normalvärdet 2,0-patienten har alltså fått en underfunktion av sköldkörteln och skickas hem friskförklarad utan behandling trots flera av de typiska symptomen för underfunktion. Eller remiss till psykiater för misstänkt depression….

Att bara förlita sig på siffror kan bli mycket fel. Det krävs mer förståelse och kunskap för att patienter har individuella värden. Och att värdet som nu är ganska högt kan en gång i tiden, som frisk, varit mycket lägre, även om det högre fortfarande är inom referensen. Den som har ett värde inom referensen kan ändå ha en underfunktion. Alla läkare har inte kunskap om detta.

Det är ju först när patienten känner igen sig själv och sin gamla ork, får normal energi igen som man har hamnat rätt med medicinering. Det räcker inte att bara koncentrera sig på siffervärden igen efter insatt medicinering och skicka hem patienter som fortfarande inte mår bra. Man måste lyssna på hur patienten mår.

Jag vet en psykiater som var väldigt noga med att utreda sköldkörtelprover på patienter som blev remitterade från vårdcentralen med misstänkt Depression. Då och då var det mest kvinnliga patienter, som hade de typiska symptomen på hypotyreos men ändå hamnade dom hos psykiatrin till sist. Och det är kanske inte alla psykiatriker som först och främst utreder sköldkörteln. Har en vänninna som haft obehandlad hypotyreos i många år, hon har blivit ordinerad antideppressiv medicin lång tid men ingen av dessa olika mediciner hon provat gav bra resultat. Tills en psykiater sa till henne att det ser ut att vara underfunktion på sköldkörteln istället…och det var det.

[Sias]
2008-11-06 08:57
#142

Jag måste bara fråga - är det ingen som har erfarenhet av att ha blivit fri från besvär/symtom orsakade av negativ reaktion på sköldkörteln på annat sätt än genom att äta Levaxin eller andra preparat? 

Är det ingen  - mer än jag - som fått beskedet att det är något i kosten som är orsak till att sköldkörteln reagerar kraftigt negativt - yttrar sig med en massa besvär/symtom?  Blivit fri från besvären efter att ha slutat äta det som är som gift för en - utan att behöva käka en massa preparat?

Jag undrar också om det är så att, när man äter något som är som gift för en - ger kraftig neagtiv reaktion på sköldkörteln - om det visar sig vid provtagning som görs inom sjukvåden, och i så fall hur? Som underfunktion, eller?

mikaelj
2008-11-06 09:21
#143

Sias,

Om det är autoimmunt visar det oftast positivt för antikroppar, men inte alltid. Skadan kan lika gärna vara skedd.  Ibland kan det ju vara övergående som vid graviditet. Ibland kan det orsakas av jodbrist.  Ibland ärftligt.

Vid infektion i kroppen, som influensa, förkylning o dyl när kroppen arbetar för fullt med att försöka ha ihjäl det ställer till det i kroppen försöker sköldkörteln bygga mer T4 genom att knuffa på sköldkörteln. Då kan man se ett förhöjt TSH-värde. Inflammationer minskar som bekant oftast av LCHF-kost, så en övergående/tillfällig underfunktion kan tänkas bli bättre.

Men grundproblemet, att sköldkörteln inte kan tillverka nog med hormon, är nog svårt att bota på andra sätt än med substitution. Tror ju jag.

Hoppfull
2008-11-06 10:54
#144

Sias, problemet med det du framför är nog snarast att människor överlag enbart söker sig till läkare. Läkare kan inte diagnostisera sådant som exempelvis en kinesolog gör, så även om det t.ex. är vetemjöl som skapar obalans eller amalgam eller något annat man tillför så kommer läkarvetenskapen aldrig att hitta de sambanden eftersom de inte letar efter dem!

Jag är övertygad om att mina besvär är orsakade av obalanser som säkert är delvis kostbaserade. Men mat och kroppen kan ju läkare inte ett smack om så där har vi inget att hämta. 

Det som Annviol skriver är ju väldigt intressant. Jag fick t.ex flera år efter min sista förlossning veta av en läkare att mina njurvärden varit väldigt låga i samband med den. MEN de låg ju inom gränsvärdet (trots att de var på gränsen) så det var ju inget att bry sig om Förvånad Som om man inte skulle påverkas av att ett värde ligger på gränsen till underfunktion… Dessa gränsvärden gör mig lite galen och inom alternativmedicinen anser man ju att de är på tok för vida för att ge några som helst vettiga svar.

Det är därför för mig förvånande att motståndet till alternativa läkemetoder är så utbrett fortfarande 2008 så att människan hellre avstår från att försöka bli frisk genom att envist söka svar hos de som inte kan svara än att åtminstone söka sina svar på flera ställen.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Margareta
2008-11-06 11:04
#145

Jag har lärt mig att tillsatser i maten, tex E621 (glutamat) påverkar sköldkörteln negativt. Hur många läkare bryr sig om det?

Trauman (kejsarsnitt, wiplash etc) påverkar också.

Om det bara är sånt som står i läkartidningen som räknas får de ett och annat att tänka på allteftersom våra LCHF-are skriver där om kostens betydelse.

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

monkan
2008-11-06 11:04
#146

Ang gränsvärden så lärde min läkare mig att de varierar från lab till lab. Det är i det spannet de flesta av patienterna som tagit proverna på just det labbet ligger i, så han ser till att alla  hans patienter går till samma lab. Vad han också upptäckt genom att ta dygnurinprov är att många faktiskt har jodbrist. Det trodde han inte var möjligt i dagens jodberikade samhälle…

Annons:
mikaelj
2008-11-06 11:08
#147

monkan,

Jodberikat enbart i koksalt, så jag vet inte hur mycket jod man faktiskt får i sig. Saltar man inte maten -- sägs ju vara dåligt -- så får man inte i sig jod. Industriellt tillverkad mat är inte saltad med joderat salt.

MimLan
2008-11-06 11:12
#148

#142 Jag får intrycket att du aldrig har blivit diagnostiserad för problem med sköldkörteln via prover/biopsi?

matsmurfen
2008-11-06 11:33
#149

Hoppfull, nu när jag läser mitt eget inlägg #137 ovan så uppfattar jag mig själv som att jag misstror dina uppgifter, men det var inte alls menat så… får väl skylla på att det var sent och att jag redan sov… Flört

För övrigt vad gäller läkarbesöket så märktes det  ju tydligt att han gärna vill ha det till Depression, han frågade om jag undviker vissa situationer, drar mig undan och grubblar mycket. NÄE?!  Vi tittade sedan på vilka prover som är tagna och TSH (2,2) och T4 (12,2) var tagna tidigt i våras utan anmärkning (tyvärr frågade jag inte efter gränsvärdena för läkaren babblade på så väldans… var väl stressad och ville ha in nästa patient eftersom han mitt i sade att vi inte kunde diskutera detta hela dan…).

Beslutet var i alla fall att jag direkt skuller ner på provtagning igen för TSH, T4 och lägga till T3, Kobalamin (B12) och Kortisol. Jag skulle få brevsvar och visar värdena på gränsen till att vara underfunktion på sköldkörteln så skulle jag få med recept på Levaxin som jag skulle äta i 6 veckor, sen ny provtagning för att se hur värdena har ändrat sig och om tröttheten har minskat.

Jag avslutade besöket med att säga att det har gått ett år från det att jag sökte hjälp för min trötthet och att jag inte kan ha det så här. Det känns som livet rinner ifrån mig… då kastade han sig över datorn igen och sa att jag skulle få göra ett 24-timmars blodtryckstest också, han mumlade något om att blodtrycket kanske hoppar upp och ner under dygnet. I nästa vecka ska jag till VC och hämta blodtrycksmätaren som mäter blodtrycket 3 ggr/timme under 24 timmar tills jag lämnar tillbaks den. Blir kul att se om jag kan sova med den på… Glad Är det någon som begriper bättre än jag vad jojjande Blodtryck kan ha för påverkan på kroppen?

Hoppfull
2008-11-06 12:40
#150

#149 jag tolkade det inte alls så :) kritisk som jag är till läkare så tänkte jag att läkare är rätt kassa på rätt mycket :D

Din läkare agerar och argumenterar precis som de flesta läkare gör, de kan ju faktiskt inget annat… De har liksom sin bok att gå efter och sådant som faller utanför den finns inte helt enkelt. Det är lättare att lägga det på patienten som inbillning eller annat, än att tänka att det kanske finns en anledning till denna envishet.

Tänk om läkare skulle samarbeta och t.ex. samköra sådana här saker. Antagligen skulle de får mycket större underlag då för att tydliggöra hur många det är som går med trötthet som det inte verkar finnas någon bot för! Klart att något är galet när det är så!

Och precis osm Margareta skriver är ju läkare helt avtrubbade när det gäller kost! Äter vi bara fettfritt, håller nere alkoholen och låter bli att röka… ja gärna tar en promenad med, så är alla eventuella fel vi får beroende på vår egen fantasi… typ!

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

[Sias]
2008-11-06 20:38
#151

#148. Jo, visst har jag blivit diagnostiserad för problem med sköldkörteln - men inte av sjukvården, utan av en skicklig kinesolog. 

Inom sjukvården, på sjukhus togs alla tänkbara prover, tester - inkl sköldkörtel-prover, fick där beskedet att allt var helt perfekt, att jag borde vara kärnfrisk, men alla såg ju hur uruselt jag mådde.

Har berättat om bl a det i mina tidigare inlägg; #36, 51, 78, 88 i den här tråden.

#145 Margareta! Så skönt att läsa det du beskriver. Just det efterlyste jag i #142; Andras erfarenheter av att sköldkörtelproblem kan orsakas av något man inte tål äta, är känslig mot - och vad! (gärna också hur det yttrat sig).

För att det kanske kan vara till hjälp för någon? som fått beskedet att sköldkörtelproven är helt ok - att söka vidare, tills boven är fast! Något jag verkligen saknade när jag valsade runt i sjukvården.

mikaelj
2008-11-06 20:40
#152

#151

Fick du några specifika siffror på B12, järn, folater, TSH, fritt och totalt T4 samt eventuellt T3?

Deras "du är frisk eftersom du är inom referensintervallen" köper jag inte.

[Sias]
2008-11-07 13:07
#153

#152  Specifika siffror - nej, då - ingenting sånt!  

Jag nöjde mig med att få beskedet att allt var OK. Litade blint på sjukvården/läkare/specialister, köpte alla besked jag fick  - mycket beroende på att jag då mådde så dåligt, men  även av okunskap - för vad skulle jag ifrågasätta? Jag kände då inte till något av det du - och andra här - nämner, ingen inom sjukvården sa heller någonting om något av detta.

Det här är nu ca 10 år sen, och jag hade då, som så många andra - tyvärr - läkare uppsatta på pedistaler = man ifrågasatte inte läkares besked. 

Jag hade heller ingen aning om att något man ÄTER kan göra att man kan må så **** uruselt - p g a att  sköldkörteln får tokspinn! Men det känner väl inte sjukvården heller till - så det……… Tja!

Något jag  fortfarande undrar över - som jag tycker är värdefull information i det här sammanhanget -  det är om det är så att;  något man inte tål, är känslig mot - visas med "specifika siffror" vid sköldkörtelprov, som tas inomsjukvården?

Annons:
mikaelj
2008-11-07 13:11
#154

Testa igen, alt. be om din journal. Meddela gärna värdena här. Men att sköterskan sprang efter dig är ju ett tydligt tecken.

Levaxin är inte en dålig medicin som ger biverkningar, det är en ersättning för det din sköldkörtel inte klarar av att tillverka. Inte som statiner, p-piller eller liknande.

Hoppfull
2008-11-07 14:36
#155

Sias, prover man tar inom sjukvården visar nog inga sådana siffror vad jag vet. De kan inte mäta på det sättet bara se om man tål eller ej. Sjukvården kopplar inte alls ihop sköldkörtelproblem med mat så där finns inga sådana prover alls. De tittar bara på de värden de valt att utgå ifrån i hur mycket horomner de kan mäta upp i blodet vid just det specifika tillfället och allt annat är oviktigt. Att sedan levaxin är ganska kasst och inte hjälper för många är liksom en annan sak…

mikalej varför är värden viktiga? De är ju ofta helt normala enligt sjukvården trots att man har alla de besvär som hör ihop med hypo.

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-11-07 14:47
#156

Hoppfull,

Just därför är de viktiga. Gränserna för vad som betecknas som frisk krymper hela tiden. För inte många år sedan räknades TSH<10 som frisk. Genom att be om siffrorna kan du sedan själv argumentera för varför de inte är OK.

MimLan
2008-11-07 14:48
#157

#155 Är det inte snarare tolkningen av värdena som är problemet?

Hoppfull
2008-11-07 16:43
#158

Ja det jag menade var att värdena blir inte väsentliga eftersom de kan hamna inom både den gamla och den nya normalnormen och man kan ändå ha problem. Jag har läst om hur det finns andra sköldkörtelåkommor som orsakar trötthet och deppighet osv men som inte syns på några prover. Biopsi däremot vilket man ju inte får så lätt då det tydligen inte finns så många som klarar att utföra sådant.

Men då förstår jag vad du menade i alla fall mikalej, jag var bara nyfiken nämligen :)

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

[Sias]
2008-11-07 18:06
#159

#154 Mikaelj. Att testa igen, riva upp gammalt… Känner inget behov av det. Besvären, som negativ reaktion på sköldkörteln orsakade, blev jag fri från för 10 år sen - då jag helt slutade äta VETE. Boven blev fast - och jag så glad & nöjd. Frisk!

Att jag skrivit så många inlägg i det här ämnet, det är för att jag ville dela med mig av mina erfarenheter - att KOSTEN har enorm betydelse för hur vi mår, t o m kan vara orsak till problem med sköldkörteln - som kan visa sig med många hemska besvär (för min del blev några av besvären grunden till diagnos fibro bl a).

Hoppfull
2008-11-09 17:14
#160

Jag är intresserad av detta Sias, så jag är jätteglad att du skrivit här!

Jag har bestämt mig för att efter julens lussebullar mm ska jag sluta helt med vete några månader för att se vad som händer med min kropp. Jag har tid hos endokrinolog nu på torsdag men jag är ju helt övertygad om att jag bara kommer att få beskedet att jag är fullt frisk och alla provsvar kommer att vara normala. För jag tror ju som sagt inte att jag är sjuk utan bara har en massa obalanser och kanske är vetet den stora boven för mig liksom för så oändligt många andra!

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

Annons:
[Sias]
2008-11-09 19:31
#161

#160 TACK!Glad 

Som jag nämner i #51. När man har kraftfulla, svåra besvär orsakade av vete - och bestämmer sig för att helt sluta äta allt från sädesslaget vete - ÄR DET FÖR GOTT!  Berättar där också om det hemska jag var med om - p g a att jag åt en ynka liten tårtbit efter ett vetefritt år.

Hoppas du finner det som är rätt för dig - hjälpen finns någonstans! Stort Lycka till!

PS.

För mig var det så - att det jag behövde dök upp när det var så dags, jag var redo för det. Någon pratade om något, jag såg ett inslag på TV eller läste något i en tidning - som berörde mig alldeles extra. Som t ex kinesologen, Medium (astrolog, healer, kristall-terpeut), aura-soma-terapeut - som jag fick hjälp av samtidigt. De tre kompletterade varandra helt perfekt - utan att vara i kontakt med varandra eller veta om vad den andra gjorde.  Det var som att ett pussel las, där alltid någon av dem hade den "felande biten". Nystade upp, undan för undan - i rätt ordning, i den takt som hela mitt jag klarade av, var redo för. För att  finna den egentliga bakomliggande orsaken, som kinesologen sa.

Men - det allra första jag fick hjälp av, det  var qi-gong. Som gav mig energi och ork att ta nästa steg i mitt egenvårdsprogram.

Nu halkade jag väl ut från "grundtemat"  lite väl mycket. Ursäkta!

Hoppfull
2008-11-10 10:38
#162

Sias, för mig halkade du inte alls utanför eftersom allt detta hör ihop som jag ser det. Det finns oftast inte en enda orsak eller tillstånd som gör att vi mår som vi gör. Det är resultat av hur vi lever och tänker som en samlad enhet och därför är det ofta svårt att hitta lösningar i en medicin eller en enda behandlingsform! Tror jag alltså.

Jag letar ungefär som du gjorde med den stora skillnaden att jag aktivt letat efter det mesta jag testat OCH inget av det har fungerat särskilt bra… Kanske är jag inte där du var ännu… vi får se.

Tack igen för att du delat med dig av din resa!

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-11-10 10:42
#163

Glöm inte föreläsningen med Ernst Nyström ikväll kl 18.30. Se #61

[Sias]
2008-11-10 11:56
#164

"162 Tack Hoppfull! Glad - rörd till tårar!

Det kan ju verka som att det "rätta för mig" - dök upp så där utan vidare, utan att jag provat på något annat. Men inte då - varenda "halmstrå"….

Före det hade jag provat på allt tänkbart - minns inte ens allt. Åt ett tillskott för hundar, t o m. Ett grönt illasmakande pulver. En massa olika naturpreparat. Magnetterapi. Köpte specialbeställda magneter, lila energiplattor,  massageapparater av alla de slag, aku 60,  mirakeldosa, kristaller, pendel,  oljor, m m. Läste massor med böcker, lyssnade på band (bl a om personlig utveckling och liknande, affirmationer - för det "onda" sitter ju inte bara i kroppen). Gjorde andningsövningar. Fick olika sorts massage - t o m av en hästmassör!  Behandling av kotknackare/ kiropraktorer. Bio -nånting. Caminca-metoden (käkade kalk matskedvis + olika vitaminer/mineraler). Akupunktur. Zonterapi.  En del gav lindring för stunden - en del gjorde det bara värre, bl a akupunktur som jag besämt avråddes från.

En "klok gubbe" mätte jordstrålning - avstörde huset. Medium avstörde huset. Gav hjälp!

Ayur Veda, gav mig mycket god hjälp. Terapeuten rekommenderade mig att söka vidare hjälp av kinesolog. TFT (kinesologen) och regressioner (medium)  - löste upp speciella "knutar".

Med "facit i hand" verkar det som att man ska ha provat på en del, som inte är så där himla bra för en, bara för att man ska förstå vad som verkligen ÄR det, när man väl stöter på det. Märka skillnaden!

Hoppfull
2008-11-10 12:07
#165

#164 Så skönt att höra… att inte bara jag desperat letar och testar allt och inget Skäms 

Det är viktigt tror jag att våga tro att vi är precis så komplexa som du beskriver, vilket i sin tur innebär att vi måste göra många olika förändringar för att uppnå välmående.

Jag har precis som du testat massor av olika saker och behandlingar men inget ger några kvarstående resultat. Jag letar ayurvedaterapeut just nu då det verkar vara en fantastisk läkekonst!

Det låter väldigt trösterikt att du skriver att man behöver all den erfarenheten för att kunna urskilja vad som är rätt när det väl kommer :) Då är jag nog snart färdigpreppad… :) 

#163 du kan väl sammanfatta lite sen för oss som inte har möjlighet?

Behöver du en medmänniska att prata med? Känner du dig ensam?

Titta in här medmanniska.net och se om det är något för dig.

mikaelj
2008-11-10 12:13
#166

#165

Sure. Jag tänkte fråga på vilkett sätt kosten påverkar sköldkörtelproblem, och därefter följa upp med specifikt lågkolhydratkost och dess anti-inflammatoriska egenskaper.

Något ni vill att jag ska fråga, vid möjlighet?

kaisakavat
2008-11-10 14:54
#167

mikaelj

Jätteintressant med föreläsningen. Tyvärr bor man ju i andra ändan av landet…

Antar att frågan om diagnostiseringsmetoder kan komma upp. Du får hålla öronen på vid gavel. Flört Har ingen specifik fråga att tipsa om, allt i ämnet är ju egentligen av intresse..

Annons:
mikaelj
2008-11-10 15:02
#168

Något jag ska fråga om är hur han ställer sig till en studie där subklinisk hypotyreos (TSH<10) inte gett någon effekt vid Levaxinbehandling.

Lisabet
2008-11-10 15:03
#169

#166 Allergier och sköldkörtelproblem - hänger de ihop, och i så fall hur?

Alltså, kan man få sköldkörtelproblem pga av en allergi? Eller möjligen tvärtom?

Jag har ju haft hypotyreos länge, och först för ett halvår sedan begripit att jag är mjölkallergisk, även om jag nog skulle mått bättre långt tidigare utan mjölkprodukter.

Så jag skulle vilja veta om det finns något samband, eller snarare, vad tror han och andra kunniga.

[Sias]
2008-11-10 22:26
#170

#166 SUVERÄNT!

Samma som Lisabet - i  #169.

+ Det jag tar upp i # 151 skulle vara intressant att få svar på:  Om det är så att; "något man inte tål, är känslig mot - visas med "specifika siffror" vid sköldkörtelprov, som tas inom sjukvården".

Det jag menar -

* Är det  möjligt att genom de sköldkötelprov  som i dagsläget tas inom sjukvården ta reda på om negativ reaktion på sköldkörteln -  som yttrar sig med div symtom/besvär -  är orsakat av något man inte tål, är överkänslig mot?

Om det är möjligt;

* Visas det med "specifika siffror". I så fall  HUR?

* Har det någon betydelse, för testresultatet,  om personen under en längre tid - före  testtillfället ätit det han/hon inte tål - eller om personen inte ätit det alls?

[Sias]
2008-11-10 22:27
#171
mikaelj
2008-11-10 22:57
#172

Kosten, utöver vissa livsmedel goit-någontingska livsmedel (finns en lista man kan smurfa fram på thyroid.about.com), och förutsatt adekvat jodintag skall inte spela någon roll.

Han var däremot kritisk till Armour eftersom den är svårdoserad, medgav att en del patienter behöver extra tillskott av T3 men att det då är bättre att äta just syntetiskt T3 så man får rätt dosering.  Just T3 är nämligen extremt farligt att överdosera.

Fanns inte så mycket chans till frågor desvärre.  Fick reda på att det skulle göras en kampanj för jod (antagligen joderat salt) i det närmaste, och att gravida gör bäst i att äta en extra dagsdos av jod, dvs öka intaget med 150ug till (motsv. ca en tesked joderat salt).

I övrigt tyckte han (om man nu uppfattade vad jag sade…) att mina värden inte var riktigt bra givet mina symptom och min familj. Det var ju, eh, betryggande. :)

mikaelj
2008-11-17 14:27
#173

Redefining Hypothyroidism - A Paradigm Shift (länk på sidan till gratis PDF)

Patienter som konstaterats ha antikroppar mot sköldkörteln genom finnålsprov (FNA) visade sig ha ett TSH-värde som gick från 1 till 30 med median kring 3,8.

Med andra ord, ett "normalt TSH" säger ingenting.

Studien nämner inte huruvida ett test för anti-TPO/TG/TR skulle kunna vara negativt samtidigt som FNA är positivt.

Gitten
2008-12-03 17:37
#174

Nu är det min tur att behöva hjälp!

Kort historik: Fick min diagnos 1987 efter att jag hade fått mitt första barn.

Jag har ätit 100 mcg Levaxin/dag. Jag har alltid varit förlamande trött och sjukligt frusen och har verkligen ifrågasatt om min dos är rätt men enligt VC "har blodproverna varit höga och bra".

Tack vare det här forumet har jag insett att jag är ett levande exempel på vartenda symptom som finns på underfunktion i sköldkörteln.

Jag gjorde detta 24-timmars urinprov för sköldkörteln hos Scandlab Jag hade förstått att jag är undermedicinerad men trodde dock att jag skulle ligga i närheten av normalt men jag fick detta chockerande svar:

SCANDLAB Urinprov oktober 2008

T3                  261 (800-2500)

T4               1.230 (550-3.160)

T3/T4 Ratio    0,21 (0,5-2,3)

Mina senaste blodprov september 2007

T3                  3,5 (3,5-5,4)

T4                   14 (8-14)

T3/T4 Ratio     0,3 (0,4-3,5,)

1) Vad jag förstår så visar urinprovet på cellnivå hur mycket hormon min kropp kan använda och blodprovet visar hur mycket som produceras. Är det rätt uppfattat?

2) Är det någon mer som har erfarenhet av urinprov t ex du Margareta - har du diagnostiserats via urinprov?

2) Skall till läkaren på tisdag 9/12. Är detta ett typiskt exempel på Hypotyreos typ 2, där cellerna är resistenta emot hormonet? Kan hon negligera urinproven? Hur skall jag bemöta det i så fall? Jag har skrivit ut artiklar om Mark Starr´s bok och jag har även kopior på artiklar om Karin Munsterhjelm. Om jag inte kan få hjälp på vårdcentralen skall jag kräva en remiss till en endokrinolog eller är de lika hopplösa?

3) Nu tycker jag inte att blodproven är så "höga och bra" med tanke på att det aktiva hormonet T3 ligger i underkant och med 40 symptom på underfunktion av sköldkörteln borde det upp, är det rätt uppfattat? Däremot är det ju väldigt stor skillnad på vad urinproven respektive blodproven visar. Skall urinproven komma upp i normalnivå då måste ju blodproven ligga i överkant, eller? Är det någon som vet hur det funkar?

4) Kan det finnas fler orsaker, t ex rena omvandlingsproblem av T4 till T3? Har det någon betydelse dvs skulle behandlingen se annorlunda ut?

5) Är det någon med Hyportyreos typ 2 här på forumet som har blivit bra med syntetiska hormoner (Levaxin + Liothyronin) eller är det mest sannolikt att jag behöver Armour Thyroid (naturligt hormon)? 

6) Håller just nu på att läsa Mary J Shomon, Living well with Hypotyorism". Där hävda hon att urinproven inte ger något. Hur kan hon motivera det och varför är Scandlabs prover trots allt bra? Finns det någon som kan förklara?

Inte längre en snäll och tålmodig patient

Gitten

Annons:
Wildrat
2008-12-03 17:43
#175

#174 Nej, det är ett klassikt exempel på att din kropp inte konverterar T3 av T4. Du behöver allra minst ett tillägg av Liothyronin. Hoppas du har en vettig läkare som hellre ger dig Armour men det tror jag inte är aktuellt (få läkare är tillräckligt vettiga). Ge dig inte förrän du fått Lio är min åsikt.

Blodprovet kan du inte titta på om det är taget för mer än ett år sedan, värdena förändras ständigt.

Aniara4
2008-12-03 18:00
#176

Apropå ME (delvis OT, jag vet) så har jag skrivit en del i den här tråden. Det allra bästa dokumentet som finns om ME är det s.k Kanadensiska konsensusdokumentet (kortversion i pdf här). De kriterierna är mycket strängare än de som används i Sverige (av de läkare som mot förmodan känner till sjukdomen alls) och skiljer förmodligen ut en mer distinkt patientgrupp.

Det var en otroligt intressant konferens i London i våras. där det bl.a. redovisades forskning om olika virus och lyckade behandlingsförsök med antivirala medel och immunmodulerande. I sammanfattningen definieras ME så här:

"Myalgic encephalomyelitis (ME/CFS) is a severe systemic, acquired illness that is defined by the WHO in the ICD-10 code G93.3 as a neurological illness and officially accepted as such by the UK government. ME/CFS has clear clinical symptoms which manifest predominantly based on neurological, immunological and endocrinological dysfunction. While the pathogenesis is suggested to be multi-factorial, the hypothesis of initiation by a viral infection has been prominent … "

Aniara4
2008-12-03 18:02
#177

P.S. Den norska patientföreningen är extremt kritisk till den s.k. Lightning process, som av någon anledning fått många anhängare där. Jag vill helst inte öppna upp den diskussionen här, men själv tycker jag det verkar både sektigt och ovetenskapligt. Funkar det så är man förmodligen feldiagnosticeras. Men vem är jag att säga åt folk hur de ska spendera sina pengar…

Gitten
2008-12-03 18:28
#178

Tack Wildrat! Klart och tydligt. Jag säger bara, 20 år av svensk vanvård!

mikaelj
2008-12-05 23:04
#179

Stötte på det här.  Fast det verkar ju gå tvärtemot vad alla andra som är pigga och glada och håller sig under 25-50g kolhydrater/dygn säger…

----

The proviso about T4 vs T3 for weight loss alluded to above needs some elaboration. There have been a number of studies that have shown that during starvation, or when carbohydrate intake is reduced to approximately 25 to 50 grams per day, levels of deiodinase decline, hindering the conversion of T4 to the physiologically active T3.(5)

(5) Int J Obes 1983;7(2):123-31 The effect of a low-calorie diet alone and in combination with triiodothyronine therapy on weight loss and hypophyseal thyroid function in obesity. Koppeschaar HP, Meinders AE, Schwarz F.

----

Gitten
2008-12-06 09:02
#180

Ja, jag läste just på kostdoktorn att insulin hindrar omvandling av T4 till T3, och tänkte att det var därför som jag mår så otroligt mycket bättre med LCHF. Äter man mer kolhydrater ökar insulinnivån så då motverkar det ju vartannat. Är det någon medicinare som vet?

matsmurfen
2008-12-22 23:48
#181

Jag fick svar från min läkare idag på en remiss till medicinkliniken. Jag har tidigare vidtalat min läkare om informationen i PDF i #0 angående prover i urin istälelt för blod, vilket han avfärdade som sensationellt om det vore sant och borde varit publicerat i Läkartidningen…. Detta förde han tydligen vidare till överläkaren på medicin som svarade, citat:

"Beträffande tyriodeaproverna finns det inget som helst vetenskapligt stöd att mäta dessa i urinen (24 timmars samling) med de föredömliga och tillförlitliga blodprover i form av fritt T3, fritt T4 och superkänsligt TSH vi nu har."

Alltså, Karl E. Arfors och Scandlab ljuger. Eller ska man välja att tro på dem trots allt? Hur är det egentligen med informationen i inlägg #65:

"100 personer som av sina läkare alla fått veta att de INTE har något fel på sin sköldkörtel, ofta enbart genom TSH-värdet. 95% av dessa har uppvisat hypotyreos enligt scandlabs analyser!"

Annons:
Margareta
2008-12-22 23:50
#182

Jag har inte tagit något urinprov - det anses inte vara någon idé när man redan står på Levaxin (+T3)

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

mikaelj
2009-01-30 23:54
Gitten
2009-01-31 11:54
#184

Tusen tack mikaelj för denna utmärkta sammanfattning!

Den är nästan värd en egen tråd.

Boken är redan beställd.

johnsdotter
2009-02-07 16:35
#185

Hej på er!

Jag satt och läste här i går kväll och det var många tankar som snurrade orsakat av det ni delat med er i den här tråden.

Tanken att hypotyreos kanske uppstår därför att man har obehandlade överkänsligheter för tex gluten och laktos har fått mig att fundera.

Jag har hela mitt liv haft ont i magen. Obehag som motsvarar överkänslighet för gluten och laktos men även andra livsmedel.

Jag har minnen ner till 2 års ålder och dessa har just med mitt magonda att göra.

Det som förvånar mig är att ingen, absolut ingen, har överhuvudtaget luftat tanken att jag kunde vara överkänslig mot något. Att det kunde vara orsak till mina bekymmer med hela min matsmältningsapparat.

2001 kollapsade jag. Utbränd. 2002 konstateras att jag hade hypotyreos och troligt är att jag haft en sådan obehandlad under minst 5 års tid. 2007 framkom att jag inte tål Gluten och det sista är att jag inte tål laktos.

Det har också konstateras, detta redan 1999 att jag har nedsatt tolerans när det gäller glukos.

Nu först får jag uppleva hur "vanliga" magar fungerar. Det är en helt fantastisk upplevelse att inte känna av sin mage. Helt otroligt skönt.

Men åter till det jag började med. Jag tror att jag alltid varit överkänslig mot gluten, laktos och även haft nedsatt tolerans mot glukos.

Jag är nu 47 år gammal och min teori är att kroppen måste braka ihop förr eller senare när det gäller hormonproduktionen när den år efter år utsätts för ämnen den inte klarar av.

Det låter logiskt - eller hur?

mikaelj
2009-02-07 17:11
#186

Hypotyreos gör att allting i kroppen fungerar sämre, t.ex. näringsupptag och spjälkning. Finns kanske en möjlighet att du i själva verket alltid haft en svag underfunktion som orsakat problemen?  Å andra sidan låter din teori om gluten mer trolig eftersom du haft ont i magen så länge.

Det är svårt att säga vad som är hönan och ägget!

Margareta
2009-02-07 18:13
#187

johnsdotter - jag förstår känslan. För mig gick det så långt att jag inte ville äta - jag visste ju att det skulle göra mig sjuk.

Att känns lust efter mat och att laga mat är helt nytt för mig sen jag började med LCHF.

En typisk maträtt som jag kunde längta efter och som jag visste att jag tålde innan var spenatsoppa med kokta ägg och hur många i en barnfamilj ville ha det?

Sen jag slutade med alla spannmål (inte bara gluten, även ris och majs) är min mage tolerantare mot mejeri och jag tål det riktigt bra.

Jag fick bråka länge med en läkare på VC innan vi kom någon vart och då var jag i din ålder. Det slutade med att jag åt fisk och smör i några veckor och sen la till en sak i taget.

När jag insåg vad jag klarade av och såg en röd tråd i att stärkelse gav problem började jag googla på LC-kost och via många långa snirkliga vägar är jag nu här - helt utan stärkelse men med ett betydligt högre intag av fett än någonsin tidigare.

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

mikaelj
2009-02-18 00:15
Bild 1. Klicka för att öppna i full storlek.
#188

Så här varm borde man vara, säger Wikipedia.

Just nu, med en muntermometer från Apoteket, har jag 36,7. På morgonen, kring 7, är det 35,9-36,1.

Annons:
Blow
2009-03-07 04:38
#189

När jag plötsligt ökade mycket i vikt, för två år sedan, fick jag även samtliga symtom som nämns i artikeln om hypotyreos som Margareta länkar till i sitt första inlägg.

Är det möjligt att ha (haft) obehandlad hypotyreos och ändå minska i vikt?

Kan hypotyreos uppträda under en viss period (såsom i t.ex. mitt fall, efter en operation av en hormonell inflammatorisk sjukdom) för att sedan gå över av sig självt?

Finns det någon självbehandling som kan göras om man har hypotyreos, utöver att ta Levaxin och liknande?

mikaelj
2009-03-07 08:13
#190

Ämnesomsättningen sjunker naturligt i samband med inflammation, stress, etc, för att inte belasta kroppen i onödan, men det kan(?) ibland bli permanent. Vanligtvis är det dock en autoimmun reaktion.

Hypotyreos definieras som brist på sköldkörtelhormon i vävnaden. Faktorer som kan påverka det är antikroppar (då krävs hormon för att lugna dem), brist på byggmaterial (främst selen och jod), miljögifter (fluor, brom) eller försämrad produktion (för mycket mat med peroxidas såsom soja, kål, broccoli, etc.)

Blow
2009-03-08 17:58
#191

#190 Tack för det tydliga svaret. Vet du om havsväxten kelp (vilken innehåller naturligt jod) som finns i bl.a. Herbamare är en fullvärdig källa till jod?

mikaelj
2009-03-08 19:23
#192

Jod är ett grundämne (I), så antingen är det jod eller så är det inte jod. :-)

Däremot kan diverse varianter på bordssalt vara jodberikat. Både Jozo och Seltin är det.  Du får läsa på förpackningen på Herbamare-paketet. Jag tror inte att jodbidraget kommer från kelp, men du får själv verifiera.

Blow
2009-03-08 20:53
#193

#192 Jag blev så osäker på vad "naturligt jod" innebar, när jag läste på paketet. Men då verkar ju Herbamare vara en bättre jodkälla än mångra andra salter.

mikaelj
2009-03-08 20:57
#194

Naturligt innebär bara att det ingår i någon av ingredienserna, istället för att vara tillsatt.

Det är mängden som spelar roll, snarare än huruvida de är tillsatt. Det skall nog vara samma mängd jod per 100g salt som traditionellt joderat salt.

mikaelj
2009-03-17 17:47
#195

Stability, Effectiveness, and Safety of Desiccated Thyroid vs Levothyroxine: A Rebuttal to the British Thyroid Association, Thyroid Science 4(3):C1-12, Feb 2009.

http://www.thyroidscience.com/Criticism/lowe.3.16.09/lowe.bta.rebuttal.3.16.09.pdf

Dr Lowe är bland annat Director of Research, Fibromyalgia Research Foundation, The Woodlands, Texas, USA.

Annons:
StinaLisa
2009-03-21 12:14
#196

Jag har precis varit hos doktorn och testat mina värden på TSH, T3 och T4 och dom är toppenbra. Ändå har jag massor av symptom som stämmer på hypotyreos som att jag:

*fryser fast det kan vara 25 grader (inne lr ute) och jag har tjocktröja på mig.

(Men kan, som andra skrev i tråden; jag svettas när jag fryser som mest, men när det är varmt/hett ute, så svettas jag inte alls.. Är dessutom varm på kroppen! Fast jag fryser och har gåshud)

*tappar hår

*flera missfall

*akne

*har svårt att gå ner i vikt (jag är visserligen normalviktig, men tränar mycket och äter bra men står ändå hopplöst still i vikt)

*påsar under ögonen

*hård mage

Jag är helt knäckt att inte läkarna hittar nåt fel, orkar inte frysa så här längre. Gråter Letar desperat info om vad det är jag har. Kan det verkligen vara normalt att frysa så här.

Hittade en artikel som kanske är intressant för fler att läsa:(i pdf) http://www.2000taletsvetenskap.nu/tidning/slutsalda_tidningar/2000taletsvetenskap_nr4_2007.pdf

mikaelj
2009-03-21 12:26
#197

Vad för exakta TSH/T3/T4-värden fick du?

Deras definition av normal brukar oftast vara helt uppåt väggarna fel.

Har du kollat in http://turtles.egetforum.se?

StinaLisa
2009-03-21 12:29
StinaLisa
2009-03-21 12:32
#199

Jag fick inte mina värden med mig, ska försöka ringa och få dom… kände mig bara så dum när allt var normalt så jag gick därifrån med svansen mellan bena.

Har dessutom fått ett symptom till, som heter Raynauds då fingrarna blir kritvita och utan känsel. Som förfrusna. Detta händer om dom blir kalla, eller om jag tar i något kallt.

Även det kan vara ett symptom på hypotyreos, men som sagt  var - det var inget fel på mina värden. Tror att jag låg väldigt bra, nånstans i mitten.

mikaelj
2009-03-21 12:52
#200

Väldigt bra i mitten säger ingenting. Du skall ligga lågt på ett av värdena och högt på det andra.

Ring och försök få ut dina exakta värden och berätta här eller på det forumet jag pekade på!

mikaelj
2009-03-23 16:27
#201

Angående "Diagnos Okänd" på TV3.

Emese Gerentser: När ska läkarna uppdatera sina kunskaper?

Hon drar ungefär samma slutsats som jag gjorde efter att ha tittat på programmet i några minuter…

mikaelj
2009-03-28 18:26
#202

Möte i förmiddags med Dr. Stefan ur Svenska Endokrinologföreningen på Halmstads Länssjukhus.

Många hade liknande sjukdomshistorik med ofta flerårig sjukskrivning för utbrändhet eller trötthet i samband graviditet i grunden med "värdena inom ref".  Det mest utmärkande var att nästan alla tidigare av sin omgivning uppfattats som oerhört energiska och drivna individer, men helt plötsligt gått ned på lågvarv.

Trötthet, sömnsvårigheter, minskad sexlust/minskat intresse för relationen, ork som tryter vid träning och frusenhet. Viktuppgång var inte det huvudsakliga som söktes för, utan oftast tröttheten.  Ofta skrivs SSRI (antidepressiva) och statiner (kolesterol) ut, eftersom de är typiska problem vid en låg ämnesomsättning. Men då botas bara symptomen, inte orsaken, och depressionen kommer i själva verket av den kroniska tröttheten.

Vanligt är att påbörjad Levaxinbehandling förbättrar situationen, men långtifrån bra. Flera berättade hur de efter lång tid fått tillskott av Liotyronin (T3, det aktiva hormonet).  Vilket Stefan bekräftade är underligt, då en kombinationsmedicin T4/T3 är standardbehandling i Tyskland.  Den låga halveringstiden på T3 och svårigheten att dosera/risk för benskörhet anges ofta som en anledning till att inte tilläggsbehandla med T3.

Men ändå! Trötthet som försvinner, sexlust tillbaka, ökad livsglädje.  Det kan aldrig vara att förakta.

Vidare är det inte alla som ens med T4 + T3 blir hjälpta, utan har på egen hand sökt sig till Karin Munsterhjelm i Finland för att få beviljat en licens för Armour Thyroid (torkad grissköldkörtel) som innehåller en mer komplett profil sköldkörtelhormoner.  I Sverige blir det allt svårare att få beviljat licens, då det verkar som att Läkemedelsverket släpper igenom allt färre licenser.

Avslutningsvis presenterades innehållet i Mark Starrs bok "Type 2 Hypothyroidism", som beskrivs som ett fel på cellnivå, en mitokondriestörning. Till skillnad från "vanliga" sköldkörtelfel produceras tillräckligt med hormon, men cellerna har på något vis blivit resistenta (jfr. insulinresistens) och kan därför inte tillgodogöra sig kroppens hormon. Därför måste det tillsättas. Den bästa lösningen idag stavas Armour Thyroid, och Levaxin är helt verkningslöst.  Patologiskt höga kolesterolnivåer är något annat som inte heller avhjälps av Levaxin, däremot AT.  Det är alltså så att den felaktiga behandlingen kan vara direkt farlig.

Stefan berörde även detta när han berättade om resultaten från en undersökning av hypotyreoter, (censurerat tills studien är publicerad)

Dessutom sade han att många som förr fick Tyranol (har jag för mig att den heter), det svenska grissköldkörtelextraktet som fanns innan Levaxin kom till, fick märkbart försämrad hälsa när tvingades gå över till det syntetiska natriumlevothyroxin, eller Levaxin som det säljs under här i Sverige. Desvärre gjordes inte alls samma undersökningar på medicinen då, så man har ingenting att jämföra med hur hälsan förbättrades.

Förhoppningen är att kunna fortsätta utföra studier -- även på friska för att få referensmaterial -- på medicinering med T3, men många i publiken menade att eftersom nu AT gör så många personer symptomfria, så vore det önskvärt att såna studier också gjordes.  Kostnaden vore i praktiken mycket liten.

När Stefan gick från mötet verkar det som att han hade en betydligt förändrad bild om huruvida det verkligen är "en enkel sjukdom att behandla på vårdcentralen"…  Eftersom han är i en position att påverka både behandling och riktlinjer för diagnosticering är förhoppningen att dagens möte kan leda till en ljusare framtid för läkare, patienter och anhöriga!

Annons:
matsmurfen
2009-03-29 11:15
#203

Förlåt Mikaelj, jag har inte kopplat än vad det här med "Dr. Stefan" handlade om egentligen, har läst lite lösryckta saker om det, men vad var detta för "möte" egentligen?!

mikaelj
2009-03-29 23:18
#205

Ewa Berthagen höll i slutet en kortfattad presentation av "typ 2-hypotyreos", myntat av Mark Starr i hans bok "Type 2 Hypothyroidism".  Det är till skillnad från "vanlig" hypotyreos en mitokondriestörning, där blodvärdena följaktligen ser normala ut, men där inte tillräckligt med energi kan produceras. Mitokondrierna är cellernas energiproducenter, som konverterar fett+syre och socker till ATP, kroppens huvudsakliga energikälla. När den inte fungerar som den skall hjälper det inte att sätta in medicin.

Ewa var vänlig nog att dela med sig av sin väldigt intressanta och informativa (en hel del hårda siffror!) presentation i Powerpoint-format.

Margareta
2009-03-29 23:44
#206

Jag har fått svar på mitt 24 timmars urinprov.
Ett helt annat svar än de blodprov vårdcentralen tagit innan.

T3 439 (ref 800-2500)
T4 906 (ref 550-3160)

Ratio T3 T4 0,48 (ref 0,50-2,30)

Jag fortsätter alltså med mina mediciner. Som jag sagt innan är det av T3 jag märkt av mesta förbättringar.

Glad

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

mikaelj
2009-03-29 23:49
#207

Det var precis vad alla som fått tillskott av Liotyronin sade på gårdagens möte.

mikaelj
2009-03-30 20:59
#208

Fråga Doktorn nästa vecka om struma! (osäkert om det är hyper eller hypo)

JohanDahlin
2009-04-03 04:27
#209

Hej!

Jag har haft yrsel 24/tim om dygnet i över två år. gjort utredningar på allt nästan men alla värden är normala. sen fick jag höra talas om att de kan bero på sköldkörteln och nedsatt funktion. Jag har TSH-värdepå 3.56 och normalt t4 ska jag då kolla t3? är det nån ide med det? Det kan väl vara så att t3:et är för lågt? Mina läkare säger att allt e lugnt men man undrar ju..

Vill kolla antikropparna och t3, tror nån att de är nån ide?

sen har man ju hört att man kan kolla antikroppar och sådant ska jag göra det med? b12,folat, p-glukos, B-var normalt.

sen om det är så att man har de där hypotyreos typ 2 hur tusan ska man få reda på det undrar jag om de inte går att se på blodproverna?

Vore tacksam för svar!

MVH Johan/

Annons:
matsmurfen
2009-04-03 08:37
#210

Det klart det är idé att ta fritt-T3, men ännu större idé att kolla antikroppar, TPO-ak, TG-ak och TRAK. Vi är flera som har helt perfekta värden på TSH, f-T4, F-T3 men mår skit ändå - och har antikroppar!  Var medveten om att det inte alltid finns antikroppar i blodet; de rackarna kan sitta i sköldkörteln och då måste man göra biopsi och gärna även ultraljud så man ser om skk är förstorad/förminskad.  Titta gärna in på turtles.egetforum.se!

mikaelj
2009-04-03 09:05
#211

De flesta Bo Wikland undersökt med Hashimoto:s har ett TSH kring 3,7.

Du skall kräva att få provat antikroppar, som broder matsmurf säger.

Typ 2-hypotyreos ser man på kroppstemperaturen på morgonen. Kolla temperaturen i armhålan direkt när du vaknar i några dagar, skall vara kring 36,8.  Sök efter "barnes basal temperature test" på Google för info.

JohanDahlin
2009-04-11 20:58
#212

Nu har jag varit hos doktorn, han sa att antikroppar inte betyder någonting och att alla har antikroppar, stämmer detta? Jag tjatade och till sist gick han med på att ta om tsh, t4, t3 men han ville inte ge mig chans att ta antikroppar eftersom han menade på att det var ett specialprov som man inte tar på vanliga vårdcentraler. Jag blir ju rätt förbannad på detta, men vad kan jag göra? Han är doktor och han bestämmer.

matsmurfen
2009-04-11 21:30
#213

JohanDahlin,

Din läkare är inte helt uppdaterad med verkligheten. Kräv att få remiss till en endokrinolog, visserligen är det inte säkert att det blir bättre eftersom endokrinologerna tydligen inte "tror på" antikroppar och det är de som har lärt upp läkarna på vårdcentralerna.

Eller byt läkare, tills du hittar en som går med på att ta prover för antikroppar!  Det går bra att söka specialist i annat landsting, det kostar förmodligen inte mer än "hemma" (kanske 300 kr), om läkaren bara är ansluten till försäkringskassan. Glöm inte bort högkostnadsskyddet, det fungerar även i annat landsting, så att säga!  Lycka till!

MimLan
2009-04-11 21:56
#214

#212 Bara att byta läkare eller söka dig till endokrinolog, precis som sagts.

Så du kan med andra ord göra väldigt mycket, finns ingen anledning att stanna kvar hos en värdelös läkare heller, för den delen.

QueenRoxy
2009-04-28 17:40
#215

oho… en hel (lugn) arbetsdag har det tagit mej att läsa igenom den här tråden. Mycket intressant läsning!

Jag fick i höstas veta att jag har subklinisk hypotyreos, alltså förstadium. Autoimmun. Hade inte ens några symptom, men den nya företagsläkaren såg att jag hade haft gränsvärden några år tidigare. Har läst ganska mycket om det nu, men har fortfarande inte fattat alla sammanhang. Tänker beställa några av böckerna som nämns här. Nån som vet var jag kan hitta en tydlig och "allomfattande" förklaring till hur allt hänger ihop (TSH, t4, t3, etc)

La för 2 månader om kosten till LCHF (trivs utmärkt med det!), men skulle oxå vilja ta tillskott av t ex selen, magnesium, jod. Men vet inte i vilka mängder och exakt vilka tillskott. Borde få mer nyttigheter via maten efter kostomläggningen.

Nån som har förslag på vilka tillskott/hur mycket/i vilken form vore bra för mej att ta. Är 33-årig kvinna, 178 cm, 60 kg, annars frisk (vad jag vet…:)

mikaelj
2009-04-28 17:45
#216

Jod får du i dig genom 1 tsk bordssalt/dag och selen får du i dig genom ägg. Byt till ett mineralsalt typ Seltin om du är orolig för kalium- och magnesiumbrist.

Annons:
QueenRoxy
2009-04-29 13:00
#217

Tack mikaelj, ska byta salt. Ägg (ekologiska) äter jag 3-4 per dag, så selen borde jag ju då få i mej.

lil-sis
2009-05-24 15:23
#218

Jag har troligen en marginell underfunktion, ligger på gränsvärden men inget de ens har velat prova att medicinera.

Vilket kan göra mig vansinnigt frustrerad.

Vikten förväntar jag mig ingen dunderkur för men jag är så less på att i princip alltid vara så oändligt trött och frusen. Och det är inte inbillning, om ni i Uppsala ser en busschaufför i grön buss med mössa och fleecetröja så är det jag. Alla andra sitter i kortärmad skjorta el funktionströja. Jag har även full rumpvärme och värmen vid förarplats på.

(Men när yttertempen går över ca 22 så förgås jag av värmeslag istället. Iaf stundtals).

Har bytt landsting vad gäller sjukvården så jag tänkte faktiskt göra ett nytt försök. Vem vet…

(Alla andra värden är bra, inga brister, bra kolesterol, socker osv).

mikaelj
2009-05-24 15:27
#219

Har du kollat din morgontemperatur i armhålan, direkt när du vaknar? Mät den några dagar i rad.

Sugiyama
2009-06-04 20:36
#220

Nu har även jag plöjt igenom tråden. Mycket intressant läsning. Fick idag mina provsvar som var helt perfekta. Ska på återbesök om 2 veckor och funderar på om det trots allt kan vara sköldkörteln som är roten till mina besvär. Det verkar så otroligt jobbigt att hålal på och byta läkare och läsa på för att kunna stå på sig. Jag har inte orken till det just nu, kanske därför det är så lätt att avfärda oss, energin saknas så man orkar inte bråka. Jag tycker det är skrämmande att det är så många som upplever samma symptom och samma bemötande i sjukvården. Finns det någon patientförening man kan gå med i? Några vettiga läkare måste det väl ändå finnas som tar till sig nya rön.

Gitten
2009-06-04 21:28
#221

Ja det är verkligen skrämmande! Det är Sveriges vanligaste sjukdom och ändå kan läkarna absolut INGENTING om Hypotyreos. HUR har det kunnat bli så här? Ska denna komplexa sjukdom som påverkar varenda cell i kroppen verkligen vårdas bland snuvor och öroninflammationer av allmänläkare på vårdcentralen? Diabetikerna har specialla mottagningar och specialutbildad personal - varför har inte vi det?

Och ja, det finns en patientförening:

http://www.skoldkortelforeningen.se/

Sugiyama
2009-06-05 16:33
#222

Tack Gitten, ska genast kolla upp föreningen.

Uttelille
2009-06-27 02:15
#223

Usch, jag kan inte hjälpa det, men jag blir rädd när jag nu fått hjärtklappning och nervös/hispighetskänsla i kroppen pga 50ug dosen levaxin. Bara ätit det i 4 dagar. Och det blir ju inte bättre av att man blir orolig.
Ska jag bara ta 25ug imorgon eller ska jag bara försöka ignorera det?

Annons:
Margareta
2009-06-27 02:46
#224

Vad har din läkare sagt?

/Margareta

LCHF-magasinets allra sista nummer 2020/3 gavs ut i juni.
Det finns fortfarande lösnummer och gamla årgångar
http://www.lchfmagasinet.se

Wildrat
2009-06-27 03:54
#225

#223 Det kan vara att kroppen bara är ovan eller att du är extra känslig. Testa att äta nya dosen varannan dag och gamla dosen varannan dag i ett par veckor för att sedan gå över till nya dosen helt.

Uttelille
2009-06-27 12:06
#226

Wildrat: Jaså det går bra att göra så ja. Då ska jag göra det. Iallafall tills jag får kontakt med min läkare på måndag.

Margareta: Läkaren sade inget om vad jag skulle göra om jag kände mig så här. Tyvärr.

TACK för era svar!

SirfalasEmy
2009-08-11 12:04
#227

Kan man kolla om man har Hypotyreos via urinprov? Det stod att man gjorde så förr, men är det möjligt idag?

Jag har nämligen ett stort problem som skulle kunna lösas i att man kan kolla via urinen.

Gitten
2009-08-11 12:10
#228

Ja, jag har lämnat urinprover via Scandlab. Läs länken i 2#.

SirfalasEmy
2009-08-11 12:18
#229

#228

Tack för svaret. Glad

Jo, jag har hört talas om dem, men jag tänkte mer hos en läkare. Glad Sen har jag tyvärr inte de pengarna det skulle kosta.

Gitten
2009-08-11 12:33
#230

Din läkare kan skicka remiss dit, men jag har fortfarande inte hört talas om någon lyckats med den övertalningen.

Här är en mycket bra artikel att ta med sig till läkaren för ett försök i alla fall.

http://kolhydrater.ifokus.se/Forum/Read.aspx?ThreadId=cc3c60e7-9334-43c8-9c39-27ee0663959e&GroupId=a630f057-d111-4d7a-8041-50a7590e22f5&GroupType=Se.iFokus.Community.Board.ForumGroup&ThreadListPage=1

Lycka till och hoppas att du hittar något sätt att må bättre på.

Annons:
SirfalasEmy
2009-08-19 12:27
#231

Nu har jag pratat med scandlab och provet för Hypotyreos kostar 1895 kr. Mycket pengar, men jag har insett att jag måste prova.

Hoppas jag vågar bara. Visst är de seriösa? *hoppas*

mikaelj
2009-10-28 10:18
#232

Effect of combination therapy with thyroxine (T4) and 3,5,3-triiodothyronine (T3) versus T4 monotherapy in patients with hypothyroidism, a double blind, randomized cross-over study

Treatment of hypothyroidism with T3 is controversial. A recent meta-analysis concludes that no evidence is present in favour of using T3. However, the analysis included a mixture of different patient groups and dose-regimens. Purpose: To compare the effect of combination therapy with T4 and T3 versus T4 monotherapy in patients with hypothyroidism on stable T4 substitution. Study design: Double blind, randomized cross-over. Fifty microg of the usual T4 dose were replaced with either 20 microg T3 or 50 microg T4 for 12 weeks, followed by cross-over for another 12 weeks. The T4 dose was regulated if needed, intending unaltered serum TSH levels. Evaluation: Tests for quality of life (QOL) and Depression (SF-36, Beck Depression Inventory (BDI), and SCL-90-R) at base line and after both treatment periods. Inclusion criteria: Serum TSH between 0.1 and 5.0 mU/L on unaltered T4 substitution during 6 months Results: Fifty-nine patients (55 women); median age 46 yrs. When comparing scores of QOL and Depression on T4 monotherapy versus T4/T3 combination therapy, significant differences were seen in 7 of 11 scores, indicating a positive effect related to the combination therapy. Forty-nine percent preferred the combination and 15% monotherapy (p= 0.002). Serum TSH remained unaltered between the groups as intended. Conclusion: In a study design, where TSH levels were unaltered between groups combination therapy, (treated with high dose of T3) was superior to monotherapy by evaluating several QOL, Depression and anxiety rating scales as well as patients own preference

Zepp
2012-12-04 21:53
#233

Puffelipuff!

Ljuva dröm att som en svensk se ut, att få lära sig att veta hut.

Upp till toppen
Annons: